高效氧化还原去除水体典型三嗪类除草剂的策略及机理研究

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水乃生命之源,与人类生活息息相关。近年来,由于农药滥用,我国水体受到极大的污染。寻求高效、低能耗、低污染的方法去除水体中有机污染物已刻不容缓。高级氧化技术近年来受到众多研究者的青睐,其原理为通过一定的外加条件(包括光、磁、电、声等),产生具有较强氧化能力的活性氧自由基,降解甚至矿化顽固的有机污染物至水和二氧化碳。本文选定广泛使用且对人类及环境造成极大危害的三嗪类除草剂作为目标污染物,构筑了高效氧化还原去除水体典型三嗪类除草剂的策略,并且研究了相关机理,主要内容包括以下两个方面:一、构建了零价铁与磷酸二氢钾活化分子氧体系(Fe/KH2PO4)高效降解水体中阿特拉津。结果显示,Fe/KH2PO4体系阿特拉津的降解速率强烈依赖于磷酸二氢钾的浓度,阿特拉津的降解率与磷酸二氢钾的加入量正相关;Fe/KH2PO4体系降解阿特拉津过程中零价铁表面亚铁离子含量呈上升趋势;阿特拉津在Fe/KH2PO4体系氧化降解效率及速率取决于零价铁表面亚铁离子的含量;体系中磷酸根与零价铁表面羟基键合,形成多层亚铁离子与磷酸根的络合界面,为后续Fenton反应的发生提供了源源不断的亚铁离子催化剂,进而达到增强氧化降解阿特拉津性能的目的。二、构筑了硫代硫酸钠快速脱氯降解阿特拉津体系,并研究了其相关机制。结果表明,硫代硫酸钠与阿特拉津能迅速反应导致阿特拉津快速降解,其降解产物是阿特拉津分子脱氯上羟基产物,与阿特拉津母体分子相比,脱氯产物毒性大大降低;该方法同样适用于脱氯降解其他三嗪类农药污染物;通过DFT计算模拟三嗪环结构与硫代硫酸根相互作用结果显示,酸性条件下质子先通过三嗪环侧链完成脱氯上硫代硫酸根,再经过互变异构过程转变为脱氯上羟基产物。
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