【摘 要】
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本论文以一株采自西藏雪莲的嗜热链球菌为研究对象,确定了该菌株产胞外多糖(exopolysaccharide, EPS)的最佳条件,并对其所产的胞外多糖进行分离纯化,研究其体外抗肿瘤特性。为乳酸菌胞外多糖功能性研究提供了理论依据。该菌株产胞外多糖的最佳培养基为改良IRIE培养基,根据单因素实验结果设计L9(33)正交试验,确定最佳培养条件为接种量3%,42℃发酵48h；控制pH6.0时EPS的产量比
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本论文以一株采自西藏雪莲的嗜热链球菌为研究对象,确定了该菌株产胞外多糖(exopolysaccharide, EPS)的最佳条件,并对其所产的胞外多糖进行分离纯化,研究其体外抗肿瘤特性。为乳酸菌胞外多糖功能性研究提供了理论依据。该菌株产胞外多糖的最佳培养基为改良IRIE培养基,根据单因素实验结果设计L9(33)正交试验,确定最佳培养条件为接种量3%,42℃发酵48h；控制pH6.0时EPS的产量比未控制pH的提高了约11.2%；Sevag法对发酵液洗脱蛋白三次,多糖得率为46.73%,脱掉5
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中药指纹图谱是近几十年来兴起的国际公认的用于评价中药质量的技术手段。本文以中成药精制狗皮膏为研究对象,采用GC-MS法建立其挥发性成分指纹图谱并进行相似度评价。同时,应用主成分分析和聚类分析对指纹图谱进行了模式识别研究。主要研究内容和成果如下：1.精制狗皮膏挥发性成分提取工艺的研究。首先,通过对三种提取方法的比较,选定水蒸气蒸馏法作为本研究的前处理方法,并用单因素试验对提取方法中的影响因素进行了优
血栓性疾病是全球总致死、致残率最高的疾病,作为临床最为常见的病症之一,血栓性疾病严重威胁着人类健康。近年来,针对血液凝固、血小板激活与聚集和血栓溶解等不同生理步骤开发出了大量的基础与临床药物,并且随着血栓性疾病发病率的不断上升,抗血栓药物市场也在迅速扩容。但是,许多抗血栓药物溶因具有出血活性、导致低血压等系统性副作用而受到限制。因此,挖掘新的特异的抗血栓药物势在必行。吸血节肢动物在长期的生存压力下
目的：本研究通过观察辛温解表中药麻黄与温中散寒中药天仙子的主要成分麻黄碱和山莨菪碱对人乳腺癌SKBR3细胞增殖、周期及凋亡的影响,探讨麻黄和天仙子抗肿瘤作用的可能机制,为温阳散寒中药抗肿瘤提供理论依据。方法：取对数生长期的人乳腺癌SKBR3细胞接种于培养板,24小时后换液加药,分组如下：(1)麻黄碱实验分组：空白对照组、麻黄碱低剂量组(1μg/ml)、麻黄碱中剂量组(10μg/ml)、麻黄碱高剂量
目前癌症发病率高且难以治疗,在肿瘤的化疗过程中,常规的化学抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时,对正常的免疫细胞也有杀伤作用,严重影响到了肿瘤病人的身体健康,因此,开发一种新型高效低毒的抗癌药物就成为了一种需要。许多药用植物内的活性成分能有效抑制细菌和肿瘤细胞的生长,增加化疗药物的敏感性和降低毒性的功效,因此对药用植物的研究在癌症的治疗上具有重要的市场价值。本文选取乙醇、甲醇、乙酸乙酯和水作为提取溶剂,
老鸦瓣(Tulipa edulis (Miq.) Baker)为百合科郁金香属药用植物,中药材光慈姑为其除去绒毛后的干燥鳞茎。光慈姑味甘,性寒,有毒；具有解毒散结,行血化瘀之功效；主治咽喉肿痛,瘰疬,痈疽,疮肿,产后瘀滞。本草考证指出早期本草文献并无“光慈菇”之名记载,而是一直作为山慈菇使用。老鸦瓣生长期短,与郁金香、浙贝母、川贝母等同科药用植物生物学特性相似。光慈姑刚采挖时地下鳞茎皮纸质,内面密
本文对板蓝根加工前后组分进行跟踪，发现鲜根经晒干及水煮后，其蛋白、总氨基酸、游离氨基酸和还原糖含量均显著降低，证实板蓝根热加工过程发生了美拉德反应。红细胞与板蓝根样品作用后，其光谱扫描曲线发生明显变化：红细胞在417nm处的最大特征吸收峰蓝移至406nm附近，同时544nm和578nm两处特征吸收峰消失，500nm和636nm两新峰也有不同程度的出现。说明板蓝根美拉德反应产物可结合于细胞膜表面并改
结核病仍然是全球重大公共卫生问题之一。早期诊断病原菌结核杆菌复合群对疾病传播的有效控制有重大影响。本研究的目的是建立一种新的能快速、准确检测结核病临床样本的荧光定量分析方法。我们建立了一种新的荧光定量试验方法(R/P试验),这种方法结合了荧光定量RT-PCR和荧光定量PCR两种方法,运用杂交探针同时检测结核杆菌复合群(MTBC)的16SrRNA和16SDNA片段。总核酸(RNA和DNA)从临床样本
近年来医学研究发现,通过分子修饰可提高中药成分的生物活性,并能产生许多新的药用价值。一些天然多糖经过硫酸化修饰后得到了用途更为广泛的多糖衍生物,具有了或增强了原来不具有或活性很弱的生物活性。大蒜多糖本身具有抗病毒,增强免疫,抗氧化等方面的作用,为了追踪大蒜多糖抗病毒和增强免疫的活性部位,并且研究硫酸化修饰提高其抗病毒和增强免疫活性的可能性,本研究先采用柱层析法分级大蒜多糖,测定它们的体外抗病毒和增
目的：建立Avolix200在小鼠血清和组织中含量的HPLC测定方法,并应用该方法分析其在小鼠体内代谢及组织分布情况,以此来进行其在小鼠体内的药代动力学研究；评价Avolix200在生物体内的安全性。方法：昆明种小鼠在清醒状态下腹腔注射低(50mg/kg)、中(100mg/kg)、局(200mg/kg)三个剂量的Avolix200,分别于给药前和给药后3、6、9、15、20、40、60、90、12