本论文主要对过渡族金属氧化物中锰氧化物和钛氧化物的光学性质进行了研究。　　 1.测量了双层Ruddlesden-Poppe镒氧化物La2-2xSr1+2xMn2O7 x=0.6组分的样品在不同温度下的红外吸收谱。利用实验数据得到了与光电导σ(ω)成正比关系的光密度谱od(ω)，通过对光密度谱进行拟合分析了该组分化合物的声子谱、能隙2A(T)、有效载流子浓度neff(T)随温度的变化关系。结合对能隙的拟合结果随温度的变化情况，笔者认为在该组分的327LSMO样品中观测到了电荷有序的重入，所得到的转变温度分别在200 K和100 K附近，即在温度为200 K左右时电荷有序开始融化，而在100 K附近再次形成电荷有序。本文结果与其他实验手段测量所报道的转变温度一致。这一工作将有助于正确理解强关联电子体系中与电荷有序相关的物理性质。另外，远红外区域声子谱随温度的变化表明，在电荷有序相的融化重入过程中可能存在相分离。详见本文第四章。 　　 2.在已有工作的基础上进一步测量了退火SrTiO3-δ系列样品的红外反射光谱和可见光区域的反射光谱，并通过对反射光谱进行KK变换处理，系统分析了氧空位对声子谱、中红外区域的吸收结构、自由载流子浓度的影响。结合掺铌SrTi1-xNbxO3重点对比讨论了中红外区域吸收带的起源问题。对于SrTi1-xNbxO3来说，至少是0.9％掺杂浓度的样品中，中红外区域的吸收结构更可能是一种小极化子行为：而对于退火SrTiO3-6来说，与温度的依赖行为更像是小极化子和大极化子共存的体系，而它的红外光谱表现也支持这种混合极化子的理论。我们提出了在退火SrTiO3-δ系列样品中随缺氧程度的增强存在小极化子向大极化子的过渡过程的观点。中红外区域存在的吸收带在大部分过渡族金属氧化物中普遍存在，这对于正确理解中红外吸收结构的起源有着重要意义。详见本文第五章。　　 3.另外，我们还测量了不同温度下两个单晶基片( Bi12GeO20、 LiGaO2)的红外反射光谱，用不同方法对反射光谱进行了数据处理。分析了它们随温度变化的红外光学性质，特别是对它们在远红外区域的声子谱进行了重点分析，还分析了它们离子性、有效电荷电量、各项异向性等与品格结构有关的物理性质，对他们在微波区域、低温应用以及其他应用领域应用的可能性提供了重要依据。详见本文第六章。