自20世纪50年代以来,有机发光材料的研究愈来愈引起人们的兴趣,这类材料因为有十分好的发光性能而被应用在各领域,例如光致发光、电致发光、化学发光、传感器、生物成像和储存芯片等。随着科学的发展和社会的进步,人们对有特殊用途的有机发光材料的需求进一步增加,因此开发出新的具有特殊功能的有机发光材料具有重要的意义。本论文具体内容包括以下两个方面:1.以咔唑和芘作为荧光基团,设计并合成了两种新型的光致变色荧光开关分子萘酚吡喃-咔唑（Cz NP-SBA-15-NH₂）和萘酚吡喃-咔唑-芘（PY-Cz NP-SBA-15-NH₂）,我们通过红外、XRD和元素分析等手段表征了化合物。结果表明:在这两种荧光光致变色开关材料中,萘酚吡喃都表现出了良好的光致变色性能。当萘酚吡喃在紫外着色和热褪色之间变换时,荧光开关系统的荧光强度也发生可逆的“开关”,尤其在PY-Cz NP-SBA-15-NH₂双荧光开关中,这是由于在此荧光开关中发生了芘和开环萘酚吡喃的能量转移以及咔唑与开环萘酚吡喃之间的电子转移。2.以磷酸基团为识别位点,1,3,4-噁二唑为荧光基团,合成了一种新型荧光化学传感器。采用红外、核磁对产物进行了表征。结果表明:所合成的荧光化学传感器在DMF–H₂O溶液中能选择性的识别Fe³⁺,呈现出荧光淬灭现象。其它的金属离子:Hg²⁺,Ni⁺,Pb²⁺,Ca²⁺,Mg²⁺,Cd²⁺,Cu²⁺,Co²⁺,Zn²⁺,Na⁺,K⁺,Mn²⁺,Ag⁺,Cr³⁺,Fe²⁺不影响主体化合物的荧光光谱。测得此化学传感器对Fe³⁺离子的检测限（3S/K-1）为1×10^-8M。最后对传感器对Fe3+的识别机理进行了推测。