硫氮共掺杂双发射碳点的制备及其对硝基苯酚和铜离子的检测研究

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铜是应用最为广泛的工业原料之一,也是排放最多的重金属污染物之一。近年来,铜离子引起的神经退行性疾病的研究引起广泛关注。开发检测方法,实现环境水体中铜离子的含量检测具有重要的价值。对硝基苯酚是农药的主要成分,也是染料和制药行业的重要原料之一。对硝基苯酚在环境中难以降解,且可以在食物链中积累。进入人体内,对硝基苯酚会导致高铁血红蛋白症,造成人的肝肾损伤。检测环境样品中的对硝基苯酚,对于保护环境生态和人体健康至关重要。本研究以硫脲和柠檬酸为前驱体,以N,N二甲基甲酰胺为溶剂,利用一步水热法制备得到硫氮共掺杂的双发射碳点。碳点的粒径分布为1.20±0.42 nm。碳点的元素组成为:碳元素占63.35%,氮元素占9.69%,氧元素为24.42%,硫元素占2.54%。碳点表现出明显的低能吸收光谱,在335 nm和537 nm处有较强的吸收峰。碳点的荧光发射光谱具有明显的激发依赖特性,其最佳激发/发射波长为380/460 nm和550/625 nm。研究证明,对硝基苯酚的吸收光谱在300-400 nm范围内与碳点的吸收光谱产生重叠,并猝灭Ex/Em为380/460 nm的荧光。据此建立了对硝基苯酚的检测方法,线性范围为0-150μM,检出限是6.47μM。该检测方法具有良好的抗干扰能力,在实际水样检测中取得了满意结果。与此同时,研究还发现铜离子能够猝灭Ex/Em为550/625 nm的荧光,其猝灭程度与铜离子的浓度(0-10μM)线性相关,以此建立了检测方法,检出限为0.60μM。在实际样品测定中,大多数金属离子和阴离子都不会对铜离子的检测产生干扰。
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