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目的:本研究旨在通过检测pS6K1在上皮性卵巢癌(Epithelial Ovarian Cancer,EOC)组织中的表达,分析上皮性卵巢癌中其与CD133表达的相关性、与CD133+卵巢癌临床病理特征、预后之间的相关性,探讨pS6K1在CD133+卵巢癌组织中的作用及临床意义。方法:采用免疫组化方法检测60例上皮性卵巢癌患者组织中pS6K1与CD133的表达情况,并对60例上皮性卵巢癌患者的临床资料进行回顾性分析。采用SPSS软件处理实验数据,分析pS6K1与CD133在EOC组织中的表达及与EOC患者临床病理特征(如FIGO分期、组织分化程度、是否初始症状有腹水、年龄、是否复发、铂耐药复发等)之间的关系,分析pS6K1与CD133两者表达的相关性,并对pS6K1与CD133+上皮性卵巢癌患者无进展生存期(Progression Free Survival,PFS)和总生存期(Overall Survival,OS)的相关性进行分析。结果:1.与正常卵巢组织相比,pS6K1在EOC组织中阳性表达率更高(70%vs15%),且差异有统计学意义(P=0.000)。在上皮性卵巢癌组织中,pS6K1的表达与FIGO分期、组织分化程度、初始症状是否有腹水、年龄、是否复发、铂耐药复发、淋巴结转移、术前CA125水平、病理分型未见明显相关性(P>0.05)。2.与正常卵巢组织相比,CD133在EOC组织中阳性表达率更高(63.3%vs15%),且差异有统计学意义(P=0.000)。CD133的表达与患者铂耐药复发存在相关性(χ2=4.429,P=0.044);而与FIGO分期、组织分化程度、初始症状是否有腹水、年龄、是否复发、淋巴结转移、术前CA125水平、病理分型未见明显相关性(P>0.05)。3.在上皮性卵巢癌中,pS6K1与CD133表达呈正相关,相关系数R=0.332,P=0.010。4.对于PFS,单因素分析结果表明:pS6K1表达、CD133表达、FIGO分期、年龄、淋巴结转移、铂耐药复发为影响上皮性卵巢癌PFS的因素(P<0.05);而组织分化程度、初始症状是否有腹水、术前CA125水平、病理分型与上皮性卵巢癌PFS无明显相关性(P>0.05)。进一步多因素分析显示:pS6K1、铂耐药复发、年龄为影响上皮性卵巢癌PFS的独立预后因素(P<0.05)。5.对于OS,单因素分析结果显示:年龄、铂耐药复发为影响上皮性卵巢癌OS的因素(P<O.05),而CD133表达、pS6K1表达、FIGO分期、组织分化程度、初始症状是否有腹水、术前CA125水平、淋巴结转移、病理分型与上皮性卵巢癌的OS无明显相关性(P>0.05)。6.与CD133-卵巢癌相比,pS6K1在CD133+EOC中阳性表达率更高(81.4%vs50%),且差异有统计学意义(P=0.010)。CD133+EOC组中,pS6K1表达与患者的2年PFS率存在相关性:pS6K1阴性组2年PFS率为88.9%,pS6K1阳性组为50%(P=0.020)。7.pS6K1与CD133双表达是影响EOC患者PFS的预后因素(P<O.05)。pS6K1与CD133双表达与OS未见明显相关性(P>0.05)。但两者双表达与2年OS率相关:双阴性表达者2年OS率高于双阳性表达者,差异有统计学意义(P=0.035)。结论:1.pS6K1在上皮性卵巢癌组织中高表达可能参与上皮性卵巢癌的发生;2.上皮性卵巢癌中CD133阳性表达与铂耐药复发相关;3.pS6K1与CD133在上皮性卵巢癌中表达呈正相关,4.pS6K1表达影响CD133+EOC患者的2年PFS率;5.pS6K1与CD133双阳性表达是上皮性卵巢癌患者PFS的不利预后因素,并且影响EOC患者2年OS率。