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近年来,随着社会不断发展和人类活动加剧,湖泊富营养化问题日益突出,成为全球共同面对的重大环境问题。巢湖西半湖蓝藻聚集生长,是水华频繁爆发的重灾区,本文以巢湖西北部蓝藻及沉积物为研究对象,分析野外样品的理化参数特征;通过室内模拟实验,深入研究光照、氧气及微生物作用对蓝藻衰亡降解过程中营养盐释放影响;通过提取藻源有机质（A-DOM）并置于UV-A、UV-C紫外灯光照及避光三种降解条件下,研究其组分与分子量的变化特征;通过蓝藻-湖水-沉积物三相实验体系,分析蓝藻降解对沉积物中重金属锰释放的影响,主要研究成果如下:室内模拟蓝藻降解实验结果表明:蓝藻在光照有氧组经历生长、衰亡和降解过程,避光缺氧组经历衰亡和降解过程。实验初期蓝藻内易溶物质的迅速洗脱过程造成各组营养盐增高,其中光照有氧组在实验1d-15d氮磷浓度变化不大,避光缺氧组氮磷浓度短期内达到最大值,且总溶解态磷（TDP）的增长速率高达0.21mg/（L·d）,总溶解态氮（TDN）的增长速率高达0.619mg/（L·d）,TDP中PO43--P与TDN中NH4+-N的所占比例较高。同等实验条件下原状湖水为浸泡源的分组降解更快,可能是由于微生物加快降解的速度,并促使颗粒态营养盐向溶解无机态转化。实验后期,总溶解态氮磷含量下降可能是由于藻降解体共沉降作用。蓝藻避光降解过程中氮磷指标与pH和DO含量具有显著相关性,说明蓝藻降解过程显著改变了水体环境。通过三维荧光光谱（3D-EEM）结合平行因子（PARAFAC）法研究了A-DOM降解特征,PARAFAC模型识别分析得到了4种荧光组分:类蛋白组分C1（225,280/345nm）与C2（230,275/310nm）,类腐殖质组分C3（275,365/445nm）与C4（320/400nm）。A-DOM降解实验时长为168h,三种实验方案下FDOM（组分荧光强度之和）与DOC（A-DOM浓度）降解率表现为UV-C>UV-A>避光。紫外-可见特征参数表明,UV-A、UV-C光照下A-DOM含量（DOC）、腐殖化程度（SUVA254）及分子量（E2/E3）均降低,说明A-DOM被光降解,避光组SUVA254持小幅度上升,说明微生物降解可能导致有机质的腐殖化程度增高。DOC、FDOMmax与光谱特征参数存在相关性（P<0.05）,是指示A-DOM降解行为的有效指标。光降解动力学表明UV-A、UV-C照射下各组分半衰期有所差异,与组分荧光强度的降幅差异具有一致性。通过膜平衡渗透实验研究A-DOM降解过程分子量变化特征,UV-A与UV-C组大分子比例相较于初始样品下降,避光组大分子比例有所上升,与特征参数E2/E3,SUVA254的变化具有一致性。环境因子对沉积物中锰释放实验表明缺氧及pH值呈酸性可促进锰释放,添加A-DOM对沉积物中锰的释放会造成影响。室内模拟蓝藻-湖水-沉积物三相体系表明,以不添加藻为对照,蓝藻存在改变了水体环境的DO、pH及ORP（氧化还原电位）,藻残体下沉到沉积物表面增加了有机质含量并改变沉积环境,促进沉积物中锰的释放,蓝藻及其残体对上覆水中锰有吸附作用,并随腐殖化进程中藻细胞结构变化而改变,进而影响水体锰的迁移转化。