目的：探讨贵州省户籍孕妇地贫的分子缺陷情况，探索可用于临床一线的地贫产前筛查指标和产前诊断技术，并将其应用于贵州省地贫孕妇的产前筛查和产前诊断中，以降低我省重症地贫患儿出生率,提高人口质量。　　方法：1.选择2010年9月-2012年1月在贵州省人民医院进行产前检查孕18周以前的贵州省户籍孕妇1089例，分析红细胞指标（RBC、Hb、MCV、MCH）和血红蛋白电泳（Hb A2）值，异常者纳入疑似病例；2.筛查出双方均有地贫表型阳性的夫妇，提取基因组DNA，gap-PCR法同时检测-α3.7、-α4.2和—SEA/αα3种最常见的α-地贫缺失突变类型，RDB法检查中国最常见的17种β-地贫突变基因和3种α-地贫突变基因，确定基因型；3.双方确定为同型地贫的夫妇，经知情同意后，孕妇于16~24周行羊膜穿刺抽取羊水20ml，常规提取胎儿基因组DNA，用上述基因检测方法检测胎儿是否地贫。如胎儿为轻型地贫，可向孕妇提出合理化建议。如胎儿为中重型地贫，建议孕妇终止妊娠；分娩后取胎儿组织提基因组DNA，检测地贫基因型以进一步证实产前诊断的结果。　　结果：1.红细胞指标和血红蛋白电泳初步筛查地贫孕妇78例，初筛阳性率7.16％（78/1089）;基因诊断确诊53例,筛查阳性确诊率67.9％(53/78)。2.两种地贫孕妇的RBC均高于正常孕妇（P<0.01）。3.两种地贫的Hb、MCV、MCH均低于正常孕妇（P<0.01）。4.α-地贫孕妇的Hb高于β-地贫孕妇（P<0.01），而Hb A2低于β-地贫孕妇（P<0.01）。5.α-地贫20例，发生率1.84％（20/1089）,β-地贫33例，发生率3.03％（33/1089）。6.本实验中贵州户籍孕妇α-地贫最常见的基因型是--SEA/αα,β-地贫最常见的基因型是17/N。7.7例孕妇羊水穿刺检测胎儿地贫基因，6例与胎儿脐血检测结果一致（1例仍在妊娠）。　　结论：1.孕早中期的孕妇进行红细胞指标和血红蛋白电泳检查可以初步筛查地贫并初步区分地贫类型。2.贵州省户籍孕妇β-地贫发生率较α-地贫发生率高，β-地贫最常见的基因型是17/N，α-地贫最常见的基因型是--SEA/αα。3.地贫羊水基因诊断符合率高,我省孕妇可以将地中海贫血的筛查作为常规产前检查。