【摘 要】
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目的探索在HBV感染早期,激活肝内TLR3/IFN信号通路对感染结局的影响及其可能的机制,为阐明少数成年人感染乙肝病毒后发展为慢性感染的原因提供可能的实验和理论依据。方法1.PAAV-HBV1.2质粒与Poly(I:C)/生理盐水(NS)一同以尾静脉高压水注射的方式导入8周龄,雄性,野生型BALB/C小鼠体内。2.小鼠尾静脉高压水注射PAAV-HBV1.2质粒10天后,再以尾静脉高压水注射的方式将
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目的探索在HBV感染早期,激活肝内TLR3/IFN信号通路对感染结局的影响及其可能的机制,为阐明少数成年人感染乙肝病毒后发展为慢性感染的原因提供可能的实验和理论依据。方法1.PAAV-HBV1.2质粒与Poly(I:C)/生理盐水(NS)一同以尾静脉高压水注射的方式导入8周龄,雄性,野生型BALB/C小鼠体内。2.小鼠尾静脉高压水注射PAAV-HBV1.2质粒10天后,再以尾静脉高压水注射的方式将Poly(I:C)/NS导入BALB/C小鼠体内。3.按既定时间点采集血清样本和肝脾组织样本。4.用EL
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特殊生态环境微生物为了适应其所处的特殊生境,可能会产生一些结构新颖的活性化合物,成为新的药物先导化合物重要来源之一。本论文对三株特殊生态环境来源的微生物(包括两株地衣内生真菌和一株湿地真菌)的活性次生代谢产物进行了研究。综合运用硅胶开放柱色谱,ODS柱色谱,Sephade LH-20柱色谱,RPHPLC等方法从三株微生物的发酵提取物中分离得到49个化合物,其中32个为新化合物。结合质谱、核磁共振等
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氨基酸作为生命体系中合成多肽和蛋白质的结构单元,一直有重要作用。具有光学活性的δ-氨基酸衍生物,不仅是具有生物活性的天然产物分子常见片段,也是有机合成中的重要中间体。从δ-氨基酸衍生物出发可用于合成哌啶类化合物、喹诺里西啶类生物碱、脯氨酸等重要天然产物。目前合成δ-氨基酸及其衍生物最简单高效的办法,就是利用共轭醛(酮)或其等价物(烯醇、烯醇硅醚等)作为亲核试剂与亚胺进行插烯Mannich反应(Vi
台阶结构(Stepped structure)是晶体生长过程中在晶粒表面形成的平面位错,包含台阶边缘(Step edge)、平面(Terrace)、扭折(Kink)等。台阶结构不仅会改变材料表面微/纳米尺度上的拓扑形貌,而且台阶边缘和扭折上存在着许多不饱和配位的原子,会改变材料表面的物理、化学性质(如:分子的吸附/解吸附能力、表面能、电子传递性能等)。因此简单、有效地制备台阶结构不仅有利于研究不同
由于天然产物结构的多样性和复杂性,设计简单有效的合成策略来合成天然产物以及类似物一直是研究者们研究的难点和重点。尤其是含有多个手性中心的氧化吲哚螺环和并环骨架,广泛存在于天然产物和药物活性分子中,合成这类的骨架也是研究者们关注的热点。不对称有机催化做为有别于金属催化和酶催化,在过去20年里已经得到了成熟的发展和应用,已经成为构建手性中心和合成手性化合物强有力的方法之一。目前发展比较广泛的不对称有机
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重油的高效洁净转化和优化利用已成为保障我国能源安全和国民经济与社会可持续发展的重大战略问题。近年来,原油资源的劣质化和重质化日益加剧,可用轻油量减少且环保法规日趋严格,但市场对轻质油品的需求逐年增加。因此,如何降低渣油加氢催化剂成本且改善油品质量得到愈加的重视。本文首先研究了低成本制备渣油加氢催化剂载体-氧化铝前驱体拟薄水铝石的方法。分别实现了碳化法和硫酸铝-偏铝酸钠法连续反应合成含硅拟薄水铝石,
【研究背景】目前乙型肝炎病毒(HBV)在全球大约有4亿慢性感染者,是世界性的健康问题之一。我国是乙型肝炎病毒感染的高发地区,防治尤为迫切。对于慢性乙型肝炎患者,清除其乙肝表面抗原是目前乙肝治疗的理想目标。目前治疗慢乙肝常用的抗病毒药物包括干扰素类(IFN)及核苷(酸)类似物(NA),其中干扰素能够通过直接抗病毒作用及调节机体免疫,实现对乙肝表面抗原(HBsAg)的清除以及血清学转换。本研究也发现,