本论文通过邻氧乙酸苯甲醛与乙二胺反应生成了N,N’-二（邻氧乙酸）苄叉乙二胺Schiff碱配体（L）。在水溶液中,配体（L）分别与氯化锌（II）、氯化钴（II）生成Zn（II）L·H₂O （1） , Co（II）L·H₂O （2）,但与氯化铜（II）反应生成了Cu（II）ClL₁·2H₂O （3）（L1=N-（邻氧乙酸）苄叉乙二胺）。在甲醇溶液中,邻氧乙酸苯甲醛、乙二胺和氯化锌（II）一步法合成了Zn（II）L·CH₃OH （4）配合物。通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等测试手段对配体及相应的锌、钴、铜金属配合物进行了表征,并用X-射线单晶衍射测得了金属配合物的晶体结构。晶体结构分析表明:锌和钴配合物的结构相似,金属离子Zn（II）和Co（II）均为六配位,构成以锌原子、钴原子为中心的扭曲的三方菱柱构型,而在铜配合物的晶体结构中,中心铜离子为五配位,构成以铜原子为中心的四方锥体结构,且铜晶体中的溶剂分子OW2与铜离子之间的弱配位,使晶体结构趋向于六配位的准八面体构型。在这四个金属配合物中,配合物（1）和配合物（2）的每个不对称单元中有两个独立的M（II）L（Zn（II）L、Co（II）L）分子和两个水分子,配合物（3）的每个不对称单元中有一个Cu（II）ClL₁分子和两个水分子,而配合物（4）的每个不对称单元中只有一个Zn（II）L分子和一个甲醇分子。在配合物（1）和配合物（2）的晶体堆积图中,分子间的C-H···O和C-H···π相互作用使它们形成了一个二维“片状”结构,配合物（3）晶体堆积是通过分子之间、尤其是溶剂分子OW1、OW2与晶体分子之间的各种氢键作用形成的,在配合物（4）晶体堆积的二维“片状”结构中,只存在C-H···O作用。与他人合作,初步研究了钴配合物、铜配合物的生物活性。