不对称Diels-Alder反应是合成含多个相邻手性中心的六元碳环和杂环化合物的强有力手段,而且通过一些特殊的双烯体和亲双烯体的组合也可以生成很重要的并环结构,这些环状化合物是很多活性天然产物和药物的关键结构单元。因此,不对称催化Diels-Alder反应在全合成中占有非常重要的地位,日益受到化学家们的重视和关注。不对称催化方法也从比较有毒的有机金属催化发展到简单、绿色、环保的有机小分子催化。设计合理有效的催化剂固然对不对称Diels-Alder反应很重要,而双烯体和亲双烯体的合适配对也非常重要,它们的匹配要遵守严格的电子轨道理论。因此,设计合成合适和有效的双烯体对不对称Diels-Alder反应的实现非常重要。我们第一次通过PPh3催化炔酸酯和α,α-二氰基烯的反应,合成出了新颖的二烯化合物-二氰基-2-亚甲基-3-烯酯,并第一次将其作为双烯体与脂肪醛在有机小分子催化剂催化下成功实现了不对称反转电子要求的全碳原子Diels-Alder反应。