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多酸高核簇由于其独特的结构和性质,已经引起了越来越多人的关注。而在多酸高核簇研究中,多酸构筑基元的共存、活化以及自组装是其核心思想。在其合成体系中引入不同的桥连单元,尝试不同的合成方法,与多酸构筑基元以及有机基团自组装,来实现多酸高核簇的构筑,是本文的主要思路。我们从预合成的缺位多酸{SbW9O33}出发,引入镧系金属离子作为桥连单元,又结合有机小分子2-吡啶甲酸,并且将{Sb3O4}片段引入到高核簇结构中。利用分步合成法,得到两种新型高核簇结构,改变不同的镧系金属,成功合成七个化合物1-7。同时我们也对化合物3和4的荧光特性进行了研究。Na10[La2（H2O）4{WO2（pic）}2（SbW8O30）2]·28H2O, [La-1]Na10[Pr2（H2O）4{WO2（pic）}2（SbW8O30）2]·30H2O, [Pr-2]K2Na6Li16[{Tb（H2O）}{Tb（pic）}（Sb3O4）（SbW8O31）（SbW10O35）]2·63H2O, [Tb-3]Na7Li17[{Dy（H2O）}{Dy（pic）}（Sb3O4）（SbW8O31）（SbW10O35）]2·61H2O, [Dy-4]Na6Li18[{Ho（H2O）}{Ho（pic）}（Sb3O4）（SbW8O31）（SbW10O35）]2·53H2O, [Ho-5]Na6Li16[{Y（H2O）}{Y（pic）}（Sb3O4）（SbW8O31）（SbW10O35）]2·51H2O, [Y-6]我们改变桥连单元,在缺位多酸{XIIIW9O33}（X=As,Sb,Bi）作为前驱体的反应环境中,加入四水合七钼酸铵,引入钼氧簇桥连单元,成功得到化合物7-9。同时我们对化合物7和8的类过氧化物酶性质进行了探索,化合物7和8均表现出优异的类过氧化物酶的性质。同时我们也探究了H2O2的浓度以及反应时间和反应体系的p H对于催化效率的影响,检测发现:过氧化氢的浓度越大,催化反应进行的时间越长,紫外吸收峰越强,催化效果越好。在p H为4的条件下,催化效果相对较好。Na（NH4）6[{MoO2（pic）}2（SbW8MoO33）]·15H2O [POM 7]Na（NH4）6[{MoO2（pic）}2（AsW8MoO33）]·15H2O [POM 8][NH4]14[Bi2W20Mo2O76]·6H2O [POM 9]