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目的探讨阿司匹林对体外培养的结肠癌细胞株SW480、HT29细胞株生长增殖的抑制作用及机制,为阿司匹林抗肿瘤的研究及治疗结肠癌提供新的实验和理论依据。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法检测阿斯匹林对体外培养的人结肠癌细胞株HT-29、SW480生长增殖的影响,同时利用实时定量逆转录聚合酶链反应(Real—time PCR)检测HT-29、SW480细胞中p-连环蛋白(β-catenin)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF) mRNA表达水平的变化；并使用蛋白免疫印迹(Western-blot)实验检测β-catenin和VEGF中蛋白质的表达变化情况。结果随着药物浓度的增加,阿斯匹林对HT-29、SW480细胞株的抑制率逐渐增大,存在一定的量效关系；同时随着时间的延长,抑制率也逐渐加大,存在一定的时效关系；在mRNA及蛋白质的表达水平上,HT-29细胞株在阿斯匹林的干预下,VEGF、 β-catenin的mRNA及蛋白质表达水平相较于阴性对照均有所降低,除6小时干预组外,12、24、48小时干预组与对照组相比,差异均具有统计学意义(p<0.05)；并存在一定的时效关系。同时SW480细胞株在阿司匹林的干预下,VEGF、β-catenin的nRNA及蛋白质表达水平相较于阴性对照均有所降低,除6小时干预组外,12、24、48小时干预组与对照组相比,差异也均具有统计学意义(p<0.05),同时也存在一定的时效关系。结论阿司匹林对体外培养的结肠癌细胞株HT-29和SW480的生长增殖有明显抑制作用,并呈时间、剂量依赖关系；同时阿司匹林通过抑制HT-29和SW480中VEGF和β-catenin mRNA、蛋白质的表达而抑制了细胞的生长增殖,并存在一定的时效性,可能是其抗肿瘤的分子机制之一；同时β-catenin与VEGF的表达之间可能存在一定的相关性,提示阿司匹林作为一种Wnt通路抑制剂,可能在抑制P-catenin的同时也抑制了VEGF勺表达,从而进一步抑制肿瘤的生成而达到抗肿瘤的目的,但其机制有待进一步研究。