目的：通过观察补肾平喘方（Bushen Pingchuan Prescription）对大鼠哮喘模型的防治作用，初步探讨本方抗哮喘的作用及作用机制，为该处方的进一步开发提供初步的实验依据。方法：SPF级清洁雄性SD大鼠60只，采用腹腔注射卵蛋白（OVA）与氢氧化铝致敏、OVA雾化吸入激发来复制哮喘动物模型。第1，7天除空白对照组外，其余大鼠腹腔注射卵蛋白（OVA）与氢氧化铝致敏，之后将其随机分为5组：模型组（等容量蒸馏水）、补肾防喘片组(6.21g/kg)、补肾平喘方高剂量组(49.68g/kg)、补肾平喘方中剂量组(24.84g/kg)、补肾平喘方低剂量组(12.42g/kg)，每组10只。第15天起每天雾化激发，于激发前半小时各给药组给药。第1,2周雾化浓度为1％，第3,4周为1.5％，第5,6周为2％，第7,8周为2.5％。于末次给药激发后，禁食24h，麻醉、取血、取大鼠肺脏；测定肺脏重量、肺脏指数，分离取血清及血浆,采用ELISA法检测血清中IL-4，IFN-γ，IgE，CORT的含量及血浆中ACTH的含量。将肺组织放入10％的甲醛里浸泡，待进行HE染色，在光学显微镜下观察大鼠肺组织形态结构，自动成像系统拍摄图片。免疫组化法检测肺组织内β-AR的含量。结果：1.补肾平喘方通过补肾温阳、宣肺降气，改善大鼠肾虚哮喘症状如精神萎靡、喘息、咳嗽等。2.补肾平喘方能显著降低大鼠肺脏指数，与模型空白组相比有显著差异性（P﹤0.01），其中补肾平喘方中剂量组效果明显。3.补肾平喘方能显著改善哮喘肺组织病理水平，与模型空白组相比具有显著性差异。4.补肾平喘方能显著降低血清IL-4同时升高血清IFN-γ的水平，与模型对照组相比有显著差异性（P﹤0.05、P﹤0.01），抑制Th2细胞的优势表达，调节哮喘炎性反应。5.补肾平喘方显著降低大鼠血清中IgE的水平，与模型对照组相比有显著差异性（P﹤0.05、P﹤0.01）。6.补肾平喘方能显著降低大鼠血清CORT，血浆ACTH的水平，调节HPA轴的功能，与模型对照组相比，差异具有显著性（P﹤0.01、P﹤0.05）。7.补肾平喘方能提高大鼠肺组织中β-AR的水平，与模型对照组相比具有显著性差异（P﹤0.05、P﹤0.01）。结论：1.哮喘模型组大鼠肺脏病理形态显著病变，血清中IL-4升高、IFN-γ降低，IgE显著提高，同时大鼠出现一系列的肾虚症状精神萎靡、喘息、咳嗽等，证明采用卵蛋白加氢氧化铝注射致敏并给予雾化激发可以成功复制哮喘动物模型。2.补肾平喘方降低大鼠肺脏指数、血清IL-4与IgE，同时升高IFN-γ水平，可能与抑制Th2细胞的优势表达，调节Th1与Th2的平衡有关。3.补肾平喘方能升高CORT，ACTH的表达，减轻肺组织病变程度，可能与调节HPA轴的平衡有关，即通过下丘脑-腺垂体-肾上腺轴来调节糖皮质激素的水平，发挥免疫抑制及抗炎作用；此外还提高了–AR的水平，通过扩张支气管及扩张血管等作用来减缓哮喘症状。4.补肾平喘方温补肾阳、宣肺降逆，对哮喘模型大鼠具有一定的防治作用。