手性β-二酮过渡金属络合物的合成及其催化的不对称反应

来源 :中国科学院上海有机化学研究所 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhan99zhan
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基础研究:手性β-二酮过渡金属络合物的合成及其催化的不对称反应.1)手性β-二酮的合成.以樟脑和樟脑磺酸为手性源合成了25个新的手性β-二酮;2)手性β-二酮过渡金属络合物的合成.选择其中几个手性β-二酮,共合成了17个新的手性β-二酮过渡金属络合物;3)手性β-二酮过渡金属络合物催化的不对称反应.先后选择反式芪,肉桂酸甲酯,苯乙烯,对硝基肉桂酸甲酯和对甲氧基肉桂酸甲酯为底物进行手性β-二酮过渡金属络合物催化的不对称环氧化反应进行大量的研究.其中以肉桂酸甲酯为底物的诱导作用最好,目前最高c.c.值达69%.
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