目的:探讨急性白血病（AL）患者红细胞膜表面CD55⁺、CD59⁺及CD55⁺/CD59⁺分子表达及其意义。方法:研究对象为急性白血病和健康人群。采用免疫荧光流式细胞仪（FCM）,定量检测42例AL患者和42例正常对照者红细胞膜表面CD55⁺、CD59⁺及CD55⁺/CD59⁺分子数量,行两样本均数比较。采用全自动蛋白分析仪,定量检测42例AL患者体液免疫相关指标,包括补体C₃、C₄,免疫球蛋白IgG、IgA、IgM,并对患者红细胞膜表面CD55⁺、CD59⁺及CD55⁺/CD59⁺分子和体液免疫指标行相关分析。对AL患者,按化疗前后,骨髓中原始细胞的百分数,将其分为缓解组和未缓解组,并对2组患者红细胞膜表面CD55⁺、CD59⁺及CD55⁺/CD59⁺分子数量,行两样本均数比较。结果:AL患者红细胞膜表面CD55⁺、CD59⁺及CD55⁺/CD59⁺分子数量较正常对照组下降,差别有统计学意义（p均＜0.05）。AL患者红细胞膜表面CD55⁺分子数量与免疫球蛋白IgA、IgG呈正相关性（p均＜0.05）,与补体C3成负相关性（p＜0.05）。红细胞膜表面CD59⁺分子数量与免疫球蛋白IgA呈正相关性（p＜0.05）,与补体C₃、C₄呈负相关性（p均＜0.05）。红细胞膜表面CD55⁺/CD59⁺分子数量与补体C3成负相关性（p＜0.05）与免疫球蛋白IgA、IgG,IgM呈正相关性（p均＜0.05）。红细胞膜表面CD55⁺及CD55⁺/CD59⁺分子数量,在AL患者未缓解组较缓解组下降,差别有统计学意义（p均＜0.05）。结论:AL患者红细胞天然免疫功能下降;AL患者红细胞膜表面CD55、CD59分子参与体液免疫反应调控;AL患者红细胞膜表面CD55⁺及CD55⁺/CD59⁺分子的数量,在未缓解组较缓解组下降。本研究提示,在急性白血病的治疗过程中,加强红细胞天然免疫诊治的重要性。此外,红细胞膜表面CD55⁺及CD55⁺/CD59⁺分子的数量,能否作为判断AL患者免疫状态及预后的指标之一,有待进一步探索和研究。