SnO₂是一种重要的半导体材料，具有特殊氧化还原电位，有利于深度降解待降解物，并且光稳定性好，无毒有望成为新型光催化剂，但它的禁带宽度较宽，在紫外光下才可呈现高催化活性，因此推广应用受到限制。金属酞菁化合物很早就被用作光敏剂，在可见光区有强吸收，如果用酞菁化合物敏化SnO₂有望得到性能更加优异的光催化材料。目前，四取代金属酞菁在作为光敏化剂方面的合成及性能的研究还比较少，本文利用四取代金属酞菁具有比较特殊的性质（溶解性好，制备相对简单等）。首先将五氯苯酚、萘酚、苯酚、庚醇和8-羟基喹啉分别与硝基邻苯二腈发生亲核取代制备前驱体，再以二价钴为模板采用原位合成的方法在SnO₂凝胶基质合成的同时，通过邻苯二腈的四聚反应将不同取代基的酞菁钴在SnO₂表面原位合成，得到五种不同的复合材料，再以不同配比来制备每种复合材料，并且利用UV-Vis、IR、XRD及TG-DSC进行表征，并测定其在可见光条件下对罗丹明B的光催化降解能力。在紫外光谱中，合成的所有复合材料均出现酞菁特征吸收Q带的红移；红外光谱中均出现了M-O的振动吸收峰以及在XRD测试中SnO₂晶粒变小，表明不同取代基的酞菁钴与二氧化锡之间形成部分化学键；TG-DSC测试中，复合材料的热解温度升高，说明原位合成可以提高材料的稳定性。在可见光降解实验中，与纯SnO₂相比，原位合成SnO₂基复合材料因其拓宽了SnO₂的光响范围对罗丹明B的降解效果有了很大的提高，其中8mol%CoPc(β-OC₁₂H₇)₄/SnO₂对罗丹明B的催化降解效果最好，2.5h内对罗丹明B的降解率高达89.2%，具有较理想的应用前景。光催化稳定性实验表明：4mol%CoPc（β-OC₆Cl₅）₄/SnO₂的光催化活性基本保持不变，没有明显的的催化剂中毒或失活等现象，CoPc（β-OC₆Cl₅）₄与SnO₂形成的化学键比较稳定。