【摘 要】
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目的动物急性(短期)暴露于寒冷环境中，即开始产生冷应激反应，可引起学习记忆、行为、情绪等高级功能障碍。在机体所有器官中，中枢神经系统(CNS)对应激反应最为敏感。牛磺酸(Tau)对脑发育和脑功能的维持起重要作用，而锌(Zn)是公认的脑功能保护剂，并已明确锌有抗疲劳作用。本研究通过观测牛磺酸锌(TZC)对冷应激大鼠脑体功能、皮层和海马结构NOS活力、nNOS蛋白和基因表达及HIF-1a mRNA表达
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目的动物急性(短期)暴露于寒冷环境中，即开始产生冷应激反应，可引起学习记忆、行为、情绪等高级功能障碍。在机体所有器官中，中枢神经系统(CNS)对应激反应最为敏感。牛磺酸(Tau)对脑发育和脑功能的维持起重要作用，而锌(Zn)是公认的脑功能保护剂，并已明确锌有抗疲劳作用。本研究通过观测牛磺酸锌(TZC)对冷应激大鼠脑体功能、皮层和海马结构NOS活力、nNOS蛋白和基因表达及HIF-1a mRNA表达的影响，研究TZC对冷应激大鼠脑体功能保护作用及其相关机制。方法取健康雄性体重(105
其他文献
目的：测定不同NTCP 800C＞T等位基因在中国汉族健康人群中的发生频率，同时在健康男性体内研究NTCP C800＞T基因多态性对罗素他汀药代动力学的影响。研究方法：采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)的方法对NTCP 800C＞T、OATP1B1 521T＞C和CYP2C9*3进行基因型分析。挑选出OATP 521TT和CYP2C9*1／*1野生型纯合子的NTCP 80
血清白蛋白作为一种储存和运输蛋白，是血浆中含量最丰富的蛋白，它能和许多内源性或外源性物质结合。研究其与药物分子的相互作用，不仅对于阐明药物的运输与代谢过程非常有意义，而且对于阐明药物机理，药物动力学和药物毒性非常重要。荧光技术是研究血清白蛋白与药物相互作用的重要手段。蛋白质是生命活动的基础物质，也是构成人体新生组织，维持人体健康的重要组成成分。奶产品中蛋白质的含量直接决定其营养价值和质量，因此，研
药物小分子与血清白蛋白(SA)相互作用的研究是生命科学和化学领域中一个有意义的课题,该研究有助于从分子水平认识药物小分子与SA分子的相互作用机理。本论文以荧光光谱和圆二色光谱为研究手段,在模拟生理条件下,以人血清白蛋白(HSA)为研究主体,以抗癌药物长春新碱(VCR)为研究客体,研究了288,298和308 K时二者的相互作用。利用荧光猝灭理论,根据Stern-Volmer方程,求出了不同温度下二
目的：金雀异黄酮(Genistein，Gs)是一种具有多种药理学作用的植物雌激素；研究发现它能通过激活核受体而调节多种药物代谢酶的表达。尿二苷葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是生物体内最重要的Ⅱ相药物代谢酶，它能代谢许多种内外源性物质。本课题的研究目的是探讨Gs对人肝癌HepG2细胞株UGT1A、UGT2B及其它们的同工型酶的诱导作用及其机制。方法：将HepG2细胞分成6组，即空白组、阳性对照组及四个G
背景：核受体PXR调控一系列基因的转录并通过这些基因转录水平间接调节药物诱导反应。因此，PXR的基因变异会对临床药物—药物相互作用产生重要的影响，对它的变异的研究也是近年来探索PXR靶基因表达个体差异显著的重点方向。但是目前发现的SNP不能解释这种现象。随着转录基因组学的深入，可变剪接被认为是影响PXR下游靶基因差异的重要原因。目前已经发现数十种PXR可变剪接，其中PAR-2(SV1)表达和功能与
目的：对于文献报道在体外MDR1 G2677T／A和C3435T的基因多态性对CYP3A4的基础和诱导活性的不同，进行在体实验加以研究，对于曾经报道的2677A等位基因可能造成的p-gp的表达升高进行进一步探讨和研究。我们的课题探讨MDR1 G2677T／A和C3435T的基因多态性对CYP3A4和p-gp在体内的基础和诱导活性的差异。研究方法：采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-R
目的：维生素D受体(VDR)是重要的核转录因子，它可以调控下游一系列靶基因的转录，如CYP3A4，MDR1等。它的表达和功能的改变可以影响其下游靶基因的转录表达，导致这些基因功能发生改变。对它的变异的研究也是探索CYP3A4表达个体差异的一个重点方向。近年来通过对VDR的研究中发现它存在基因变异，其中起始密码子区的Fokl突变被认为具有功能意义且与临床上多种疾病相关。因此我们从VDR Fokl突变
目的：研究服用黄豆苷元后，人体CYP3A酶活性的改变，以及可能对辛伐他汀药代动力学造成的影响。方法：12名健康男性志愿者被纳入此次实验中。采取随机两阶段交叉实验，12名受试者被随机分为两组。所有的受试者均连续服用6天黄豆苷元(400mg／天)或者安慰剂，在每个实验阶段的第7天，40mg辛伐他汀和7.5mg咪达唑伦被给予每个受试者，随后收集0-24小时的静脉血。CYP3A酶活性通过咪达唑伦药代动力学
目的：考察在健康受试者体内氟氯西林对CYP3A和P-糖蛋白的作用，以及MDR1已知单倍型对CYP3A、P-糖蛋白的基础活性和被氟氯西林诱导程度的影响方法：采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)的方法对MDR1 3435位和2677位进行基因分型。筛选5名单倍型为3435CC／2677GG的受试者；5名3435TT／2677TT；2名3435CC／2677AA；试验采用双周期对
以化学计量学为辅助手段，药物分析学实验中的不同阶段为考察重点，研究分析了几类药物。不同阶段是指实验初始阶段的试验设计、实验过程中的数据处理、实验结果的模型验证三大部分。以化学计量学中试验设计方法、实验结果数据分析和统计方法、模型模拟和验证方法进行了药代动力学、色谱机理、药物定量构效关系等方面的研究和探讨，结果表明化学计量学方法的引入可明显提高药物分析学实验及结果分析的效率。文中工作如下：1．通过正