本硕士研究生学位论文介绍的工作主要分为三个部分:第一部分是室内222Rn子体行为研究,第二部分为室内220Rn子体行为研究,第三部分是室内气溶胶行为研究。　　环境中氡子体的暴露是人类所受天然本底辐射最主要的来源。第一部分中,在总结前人工作的基础上,综合考虑了氡气和子体在室内的射气析出、气溶胶结合、沉降作用、换气作用,采用最新的推荐值作为参数,建立了室内氡和子体模型。此模型中,换气率、气溶胶浓度、气溶胶粒径分布可以直接或间接地影响到氡子体的浓度、平衡因子和未结合态份额。计算结果表明,随着换气率的升高,氡子体未结合态份额升高,而平衡因子降低;随着气溶胶浓度的升高,氡子体未结合态份额降低,而平衡因子升高;随着气溶胶粒径的升高,氡子体未结合态份额降低,而平衡因子升高。为了验证理论模型,在三类典型房屋内开展了实地测量,测量结果发现,与砖房相比,土房和窑洞具有更高的未结合态份额和更低的氡子体平衡因子。理论模型通过对三种房屋的环境因素的分析,合理地解释了存在此差异的原因。　　本文第二部分主要围绕220Rn子体沉降速度展开。220Rn子体沉降速度是被动累积式220Rn子体测量方法的重要参数。该方法以其结果更具代表性、更易开展现场调查等优点,在220Rn调查中得到广泛应用,而与222Rn相比,其子体沉降速度的研究较少,前人的研究中也有一些不足。为此,本文对气溶胶沉降模型的几种方法进行了回顾,分析其优劣,并最终选取了“三层模型”作为理论模型,与Jacobi模型结合,用计算结果获得了220Rn子体沉降速度的典型值(1.26×10-5m·s-1)、典型变化范围(从7.6×10-7m·s-1到3.2×10-4m·s-1),并对影响因素进行了分析。结果表明,220Rn子体沉降速度受环境参数的影响十分敏感,并在极端条件下可能在很大范围内偏离推荐值。计算结果表明,220Rn子体沉降速度随着换气率的升高而上升,随着气溶胶粒径的升高而下降,并随着气溶胶浓度的升高而下降。为了更好地开展220Rn调查,本文介绍了一种自主设计的被动累积式220Rn子体测量器件(PIDTP),该器件操作和保存更为方便,并具有测量222Rn子体和氡气体的能力。通过实验选择9.96mg·cm-2厚度的铝膜作为吸收片,并通过实验测定了测量220Rn子体的探测效率为0.024。为验证220Rn子体沉降模型和PIDTP的探测效率,本文选取了几种不同的稳定室内环境,将PIDTP和商用仪器BLWM进行了比对实验。PIDTP的测量结果在可接受的范围内与BLWM的测量结果相符合,几种室内环境中沉降速度的差异也较符合模型的预测。　　在以往考虑室内222Rn/220Rn子体模型时,都假设室内气溶胶处于恒定不变的状态。但实际上气溶胶自身也受一些条件影响,其粒径分布和浓度会发生变化。为进一步研究室内222Rn/220Rn子体模型,本文第三部分对室内气溶胶模型做了初步研究,并将模型在中国计量科学研究院建立标准氡室的项目中进行了实际应用。该氡室可以通过鼓入单分散性气溶胶对浓度进行控制,需要选取稳定的气溶胶粒径和浓度,以确定将来的实验条件。通过具体分析氡室的情形,本文选取了影响气溶胶粒径和浓度的两个主要作用－沉降作用和凝并作用进行了研究,并通过模拟计算分析了最稳定的气溶粒径,以及在最稳粒径条件下,不同初始浓度的气溶胶的粒径分布和浓度随时间的变化。根据模拟结果,本文推荐选取150nm-200nm作为氡室内气溶胶的最稳粒径。选取150nm作为最稳粒径进行计算,初始浓度500cm-3和10000cm-3的气溶胶浓度衰减达到原浓度10％时的时间分别为12h48min和5h57min。建议选取初始浓度为500cm-3的气溶胶作为稳定气溶胶,以及初始浓度为10000cm-3的气溶胶作为室内条件下的气溶胶。