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目的:借助人源化的肺表面活性蛋白A纳米抗体(SPANb)与甲基强的松龙琥珀酸钠脂质体偶联,制备出一种低免疫源性的人肺组织靶向性糖皮质激素新制剂,增加疗效,降低副作用。方法:1)空间稳定型脂质体(NSSLs)负载治疗药物甲强龙琥珀酸钠(MPS)制备甲强龙纳米脂质体(MPS-NSSLs),检测粒径大小、形态、药物包封率、稳定性。2)将人源化SPANb与MPS-NSSLs进行化学键偶联,制备人肺靶向甲强龙纳米脂质体(MPS-NSSLs-SPANb)及检测MPS-NSSLs-SPANb的各项表征,包括粒径大小,形态。3)通过免疫组化体外观察MPS-NSSLs-SPANb人肺组织靶向性,通过小动物活体成像和大鼠各组织器官不同时间点的MPS药物浓度测定,体内观察MPS-NSSLs-SPANb的肺组织靶向性。结果:1)MPS的包封率为90.7±0.34%,于4℃下可稳定存放不小于12周。MPS-NSSLs粒径大小在108.4±0.4nm,即时冷冻电镜下观察MPS-NSSLs外观呈圆整的球形结构,分布均一。2)MPS-NSSLs-SPANb粒径大小在119.1±0.2nm,即时冷冻电镜下观察MPS-NSSLs-SPANb外观呈圆整的球形结构,分布均一。3)ELISA验证MPS-NSSLs-SPANb与SP-A抗原具有高度特异性结合活性。免疫组化体外验证MPS-NSSLs-SPANb具有人肺组织特异性结合。小动物活体成像、大鼠体内药物代谢显示注射MPS-NSSLs-SPANb组MPS在肺组织中的浓度较普通MPS组高出3.96倍,12小时曲线下面积高出9.34倍,具有良好的人肺组织靶向性分布。结论:首次成功制备出了以人源化的SP-A纳米抗体为肺靶向分子的人肺组织靶向糖皮质激素(MPS-NSSLs-SPANb),极具临床转化应用前景。