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目的:探讨miR-224通过影响细胞自噬对SiHa、C33A细胞子宫颈癌裸鼠移植瘤生长的作用。方法:(1)通过细胞瞬时转染技术过表达及敲低子SiHa、C33 A细胞中miR-224,以流式细胞术检测转染效率,并采用实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction,qRT-PCR)检测各组细胞中miR-224的表达水平。两种细胞系各分为5组,即miR-224模拟物(miR-224 mimics)组、miR-224模拟物阴性对照(miR-224 mimics negative control)组、miR-224抑制物(miR-224inhibitor)组、miR-224抑制物阴性对照(miR-224 inhibitor negative control)组及空白对照(negative control)组。(2)用磷酸盐缓冲液将上述10组子宫颈癌细胞配制为细胞悬液并混合基质胶,用胰岛素针吸取混合细胞悬液注射到裸鼠颈背部皮下,每个处理组5只裸鼠,观察荷瘤鼠生命活动并估计瘤体积变化,通过肿瘤生长曲线及终止观察时移植瘤质量比较各组移植瘤大小差异。(3)完整剥瘤,分别采用蛋白质印迹实验和实时荧光定量聚合酶链反应检测瘤体中p62、LC3的蛋白和mRNA表达水平。结果:(1)在SiHa和C33A细胞的miR-224 mimic组中miR-224水平均显著高于对照组(p<0.05);而miR-224 inhibitor组中miR-224水平最低(p<0.05)。(2)对应5组转染处理方式,在相同时间点,SiHa细胞所形成的裸鼠移植瘤体积大于C33A细胞(p<0.05)。SiHa细胞及C33A细胞的裸鼠模型分别进行5组间比较,第8天首次测量时实验组颈背部移植瘤的体积与对照组比较均有明显差异,即miR-224 mimic组移植瘤体积大于对照组(p<0.05),而miR-224 inhibitor组移植瘤体积小于对照组(p<0.05),且显著性差异持续存在。观察终止时,对应干预组别的SiHa细胞裸鼠移植瘤的质量大于C33A细胞裸鼠移植瘤(p<0.05)。SiHa、C33A细胞裸鼠移植瘤模型分别进行5组间比较,miR-224 mimic组裸鼠移植瘤质量明显大于对照组(p<0.05),miR-224 inhibitor组裸鼠移植瘤质量明显小于对照组(p<0.05)。(3)蛋白印迹实验及实时荧光定量聚合酶链反应结果显示,SiHa、C33A裸鼠移植瘤中,miR-224 mimic组p62表达量均高于对照组(p<0.05),LC3II表达量均低于对照组(p<0.05);miR-224 inhibitor组p62表达量均低于对照组(p<0.05),LC3II表达量均高于对照组(p<0.05)。结论:miR-224通过抑制细胞自噬促进子宫颈癌裸鼠移植瘤生长。