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目的:Fla-CN为课题组前期发现的具有抗糖尿病抗肥胖作用的黄酮衍生物,但其直接作用靶点尚不明确。本论文利用有机化学合成方法设计并合成Fla-CN功能性探针分子,并应用活性探针靶点垂钓技术获得Fla-CN在细胞中的靶点蛋白质信息,以研究Fla-CN的直接作用靶点。方法:1.通过有机化学合成方法,合成具有不同功能的Fla-CN探针分子;2.MTT比色法筛选Fla-CN探针化合物1、2、3对HepG2细胞的非细胞毒剂量;3.对HepG2细胞建立胰岛素抵抗模型,通过葡萄糖消耗试验筛选Fla-CN探针化合物