在Haake转矩流变仪中，使用DTBP引发剂，研究了马来酸酐（MAH）/苯乙烯（St）多单体熔融接枝高全同聚丁烯-1（iPB-g-MAH），分别考察了反应温度、转速、单体、共单体用量以及引发剂用量对接枝率和接枝物熔体流动速率（MFR）的影响。结果表明：温度在160℃-190℃，转速在50r/min-90r/min范围内，MAH的接枝率和接枝物的熔体流动速率变化不大；引发剂的增加在提高接枝率的同时，过多的引发剂也会引起降解程度的大幅升高；苯乙烯作为共单体可显著提高MAH的接枝率，并且当St含量较多时可以降低降解。接枝率为1.5%、MFR为13.3g/10min（190℃,2.16kg）的iPB-g-MAH的力学性能与纯iPB相比基本保持不变。红外光谱分析得到（MAH-co-St）支链的存在可明显加快聚丁烯-1结晶及晶型Ⅱ向晶型Ⅰ的转变速率，并且随着接枝率的增加，晶型转变速率逐渐加快；DSC测试结果表明（MAH-co-St）接枝链的存在使结晶温度升高，结晶度降低；偏光显微镜的结果显示接枝MAH之后，聚丁烯-1晶粒尺寸变小，晶核密度增加。研究了iPB-g-MAH作为CaCO₃载体及在改性PA6方面的应用。结果表明，以iPB-g-MAH为载体的CaCO₃母料，CaCO₃在iPB-g-MAH中的分散性及两相间的界面结合性较好；iPB-g-MAH/CaCO₃母料填充聚丙烯复合材料的力学性能尤其是冲击强度优于iPB/CaCO₃母料，iPB-g-MAH/CaCO₃母料填充聚丙烯复合材料的流动性明显优于iPB/CaCO₃母料。iPB-g-MAH改性PA6的力学性能明显好于iPB/PA6共混体系；在PA6/iPB-g-MAH共混物中，两相相容性较好，iPB-g-MAH在本体结晶处的结晶峰消失，分散相的分散性明显提高。