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首先研究了十二烷基硫酸盐(MDS)、十二烷基苯磺酸盐(MDBS)分别与DDM、 Brij30复配体系的协同效应。用表面张力法测定了复配体系的临界胶束浓度(cmc),根据正规溶液理论计算分子间相互作用参数,研究了分子问的相互作用及热力学性质。结果表明：(1) NH4DS/DDM、NH4DS/Brij30、SDS/Brij30复配体系具有较单一表面活性剂体系显著优异的表面活性;(2)NH4DS/DDM、MDS/Brij30复配体系溶液均具有胶束化生成能力及降低表面张力效能的增效作用;(3) MDBS/DDM复配体系均具有胶束化增效作用,而SDBS/Brij30、IDBS/Brij30复配体系,当αSDBS为0.3时,体系具有胶束化生成能力增效作用；(4)复配体系的吉布斯自由能AGM均为负值,表明复配体系胶束化过程是一个自发的过程。用静态猝灭法得到了不同复配比的混合体系胶束聚集数,结果表明：(5)NH4DS与DDM、Brji30复配、Mg(DS)2与DDM、Brij30复配,不同复配比的混合体系胶束聚集数比相应单一阴离子表面活性剂的小,但比单一非离子表面活性剂的大；(6)MDBS与DDM、Brij30复配,不同复配比的混合体系胶束聚集数正好与(5)相反。微极性测试结果表明：芘I1/13值反应了胶团聚集数的大小,混合溶液的芘I1/13大于任何其中一种单一组分的芘I1/13,则混合胶束聚集数大于任何单一组分的胶束聚集数。其次用荧光法和Zeta电位法研究了25℃下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分别与表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)、聚氧乙烯(23)月桂醇醚(Brij35)、聚氧乙烯(20)鲸蜡醇醚(Brij58)形成的混合胶束性质。结果表明：按照两种不同的理论处理得到混合胶束的相互作用参数,三个体系在所有组成范围内β12都为负值,且其平均值β12ave的大小顺序为(SDBS/TX-100)>(SDBS/Brij35)>(SDBS/Brij58);不同比例复配体系的聚集数都比相应单一阴离子表面活性剂的大,但比单一非离子表面活性剂的小。Zeta电位实验表明三个体系中Zeta电势的绝对值|ζ|随着离子组分的增加,迅速下降,证实所研究的二元表面活性剂体系之间有协同相互作用,三体系中SDBS/Brij58体系协同作用最大。为了探讨正规溶液理论应用到三元复配体系的可行性,本论文研究了SDBS、 TX100、Brij30组成的二元和三元混合水溶液的的表面化学性质。结果表明：根据Rosen理论计算得到：TX100和Brij30在表面吸附层具有负加和协同作用,混合胶束化有正加和协同作用；三种表面活性剂任何配比组成的混合体系都有一定的协同效应。将二元体系的理论模型用于研究三元体系,正规溶液理论对其增效作用的判断与实验结果基本相同。