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细菌感染严重威胁着人类健康,随着世界范围内细菌耐药性的出现和蔓延,这种威胁越发严重。因此,具有新颖作用机制及作用靶点的抗菌药物应加快开发,从而有效地控制多药耐药菌的产生和传播。FtsZ是一类高度保守的参与细菌细胞分裂的关键蛋白,已作为新型抗菌靶点受到广泛关注。苯菲啶是血根碱和白屈菜赤碱结构的一个截断形式,许多苯菲啶衍生物被合成。这些被合成的苯菲啶衍生物发挥了较好的抗菌活性,是FtsZ抑制剂。因此,对苯菲啶结构进一步简化和优化,则有可能开发出更为有效的FtsZ抑制剂。通过计算机辅助药物设计软件(sym