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目的：糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy, DN)是糖尿病患者微血管并发症之一,发病机制及相关治疗是世界医学面临的一大难题,研究DN的道路任重道远。本实验通过研究肝素结合表皮生长因子样生长因子(heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor, HB-EGF)在DN模型大鼠血清和肾脏组织中的表达以及黄葵素的干预作用,对黄葵素治疗DN的可能机制作一个初步的探讨。方法：首先从60只SPF级雄性的SD大鼠中随机抽取10只,设为空白组,其余50只则为造模组。空白组的大鼠给予普通饲料饲养,造模组所有大鼠均采用高脂饮食联合小剂量STZ腹腔注射的方法建立DN大鼠模型。再将DN造模成功的大鼠随机分成模型组、阳性对照组以及黄葵素高、中、低剂量组,每组10只。阳性对照组的大鼠予厄贝沙坦溶液灌胃给药,黄葵素高、中、低剂量组的大鼠分别给予高、中、低浓度黄葵素混悬液灌胃给药；空白组、模型组的大鼠都采用双蒸水灌胃。给药12周后收集标本,静脉血用于测血糖；大鼠尿液用于U-mAlb/Cr的测定；血清用ELASA法行HB-EGF定量检测；肾脏组织运用荧光定量RT-PCR法检测HB-EGF总mRNA的表达。结果：与空白组相比,模型组、阳性对照组以及黄葵素高、中、低剂量组大鼠的血糖、尿微量白蛋白/肌酐、血清HB-EGF浓度水平、肾组织中HB-EGF分子mRNA的表达量均明显升高,且具有统计学差异。阳性对照组、黄葵素高剂量组大鼠血糖、尿微量白蛋白／肌酐、血清HB-EGF浓度水平、肾组织中HB-EGF分子mRNA的表达量均低于模型组大鼠,差异有统计学意义。黄葵素中、低剂量组大鼠血糖、尿微量白蛋白／肌酐、血清HB-EGF浓度水平、肾组织中HB-EGF分子mRNA的表达量与模型组大鼠无显著差异。结论：DN模型大鼠存在肾脏损害的同时伴有HB-EGF表达的增多；运用黄葵素对这类大鼠进行干预后,各组大鼠血糖、尿蛋白均得到一定程度的控制,同时大鼠血清和肾脏组织中]HB-EGF的表达也相应的减少,并且存在一定的量效关系,因此,黄葵素治疗DN可能与通过抑制HB-EGF的表达有关。