随着水资源日益短缺以及反渗透膜技术的迅速发展,反渗透工艺的应用已从给水加工扩展到了污水回用,被处理水质的劣化导致膜污染问题越发严重。但膜污染引起的频繁更换膜元件则导致整个工程应用缺乏经济性。因此,深入研究典型污染物对膜的污染机理具有十分重要的理论和实际意义。本课题选用腐殖酸、牛血清蛋白、辛酸作为代表性有机物,以硫酸钙和氯化钙为代表性无机盐,根据不同实验目的配制成模拟废水原液作为反渗透的进水,对污染物在膜上的具体沉积过程、对膜性能参数的影响以及清洗效果进行了系统研究。腐殖酸、蛋白质、辛酸在膜上的沉积均有明显且各不相同的规律。HA沉积总量较大且产水中无腐殖酸析出,因而判断膜污染是在膜表面形成滤饼层,且钙离子的存在使得污染加速,滤饼层变密实;压力均在膜上腐殖酸沉积一定量后开始上升。蛋白质、辛酸在膜上的沉积总量与腐殖酸沉积量相比小很多,钙离子的存在使两者的污染时间均延长;实验表明蛋白质对膜的污染主要是蛋白质分子在膜表面的吸附造成,而辛酸主要是吸附在膜表面以及膜孔内而造成污染。蛋白质单一与协同污染以及辛酸单一污染时压力随污染的进行而逐渐升高,而辛酸协同污染时压力的变化与HA的污染相似。所有单一的有机污染致透盐率降低,协同污染致透盐率升高。单一与协同污染的清洗难度均为辛酸>腐殖酸>蛋白质,其中单一辛酸对膜污染清洗不可恢复,而协同污染后清洗能完全恢复。有机物及其污染的清洗采用先碱后酸并且相交替的的方式效果较好。1200 mg/L单一硫酸钙对膜的污染迅速,水力冲洗即能有很好的恢复效果;浓度降为800 mg/L时污染时间延长11倍,化学清洗后透盐率不能完全恢复。两浓度下的硫酸钙沉积速率均有两个阶段,浓度大的沉积速率高。1200 mg/L硫酸钙中若存在腐殖酸,将减缓膜污染;而存在辛酸与蛋白质时,膜污染加速。在800 mg/L硫酸钙中三大类有机物的存在均加速了膜污染。硫酸钙在膜上的沉积是否有两个层次以及各层次的大小均由进水硫酸钙浓度与有机物之间的相互作用决定。在高浓度硫酸钙中加入腐殖酸的污染较难清洗,但性能能完全恢复。1200 mg/L硫酸钙加入BSA后用NaOH清洗恢复仍然很快,而800mg/L硫酸钙采用NaOH清洗会造成二次污染,但改用EDTA后继续清洗性能能完全恢复。两浓度下加入辛酸后的污染清洗效果与辛酸和低浓度钙盐的协同污染实验一致,均能完全恢复。