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目的:通过不同的辐射源(X射线及重离子),初步探讨在相同剂量下,重离子辐照对人舌鳞癌CAL-27细胞生物学效应的影响,并进一步分析microRNA(miRNA)表达谱的变化,为肿瘤的放射治疗打下一定理论基础。方法:利用X射线仪器及12C6+离子束辐照人舌鳞癌CAL-27细胞,通过细胞克隆成形实验检测细胞存活率;应用流式细胞术实验检测细胞凋亡率。运用高通量测序技术进行测序,分析受辐照细胞miRNA表达谱的变化,并对其靶基因进行代谢通路富集分析,以探讨其损伤机理。结果:1).Control、X08和R08组细胞克隆存活率分别为(100±0.031)%、(93±0.031)%、(64±0.027)%(P<0.05),细胞凋亡率分别为1.9%、13.9%、30.4%(P<0.05)。2).受重离子辐照组细胞共有33个已知miRNAs表达差异,其中有12个miRNAs表达上调(如hsa-miR-629-5p,hsa-miR-146b-5p及hsa-miR-15b-5p等),21个miRNAs表达下调(如hsa-miR-181a-2-3p,hsa-miR-130a-3p,hsa-miR-181a-3p等);4个未知miRNAs表达差异(Novel-mir-519,Novel-mir-797,Novel-mir-577及Novel-mir-624)。3).针对表达差异的已知miRNAs通过KEGG数据库筛选出了15条表达差异的信号通路。如嗅觉传导通路、细胞因子受体交互通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等(p<0.05)。结论:在相同剂量下,相比于X射线,重离子辐照对人舌鳞癌CAL-27细胞株的生物学效应影响较大,其中miRNA表达谱的变化机理可能与MAPK信号传导通路有关,这将为研究相关miRNA在人舌鳞癌放射治疗中的分子生物学机理打下一定理论基础。