舌鳞状细胞癌是高度转移性并具有鳞状细胞分化潜能的上皮性肿瘤。癌细胞通常会向周围神经血管等正常组织浸润,也会发生颈部淋巴结的转移,淋巴结转移多数情况下在病变发生的同侧区域,但是当病变组织位于中线处或者病变已经累及至中线时,肿瘤细胞则有向对侧区域或者双侧转移的趋势。临床上根据肿瘤大小,部位及转移扩散范围确定TNM分期以明确治疗方案,目前多主张采用手术联合放化疗的综合序列治疗的方式,目前学者们正积极地向个性化基因靶向治疗的方向进行研究。本研究以慢病毒为载体通过RNAi技术转染COX-2基因稳定沉默后对Tca8113细胞株的成瘤性及其侵袭转移能力的影响为目的,初探COX-2基因沉默对人舌鳞状细胞癌作用的可能机制。选取稳定传代的活细胞分别设置COX-2基因沉默组(pLKO.1shCOX-2)、空载体组(Tca8113scr)和未处理组(Tca8113)并对其进行常规细胞培养,采用Western-blot验证COX-2蛋白的沉默效率；采用细胞克隆形成实验检测成瘤能力的变化；通过Transwell小室的侵袭实验和迁移实验检测COX-2基因沉默后侵袭转移能力的变化。通过以上实验研究主要得到了以下结论：(1)慢病毒转染的Tca8113细胞株COX-2蛋白表达明显降低；(2)COX-2基因沉默后可以有效地抑制Tca8113细胞株的成瘤情况；(3)COX-2基因沉默后降低了Tca8113细胞株的侵袭转移能力。