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本论文采用酸酐型增容剂马来酸酐接枝乙烯-丙烯酸丁酯共聚物(EBA-g-MAH)和环氧型增容剂乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW),使用双螺杆挤出机通过熔融共混法制备PA6/ABS二元共混物、PA6/ABS/EBA-g-MAH和PA6/ABS/PTW三元共混物。通过Molau实验、FT-IR考察了PA6和ABS的相容性和增容反应；采用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)对PA6/ABS共混物的形态结构、结晶性能以及热稳定性等方面进行研究；研究酸酐型增容剂EBA-g-MAH和环氧型增容剂PTW对PA6/ABS共混物热性能、拉伸强度、冲击强度、流变性能和吸水率的影响,并对比它们的增容效果以及分析它们的增容机理。Molau实验、FT-IR、SEM分析表明：PA6/ABS二元共混是简单的机械共混,两相相容性差,ABS尺寸大小不均匀；而EBA-g-MAH或PTW增容的PA6/ABS共混物在界面上发生反应生产接枝物,使两相界面粘结力增强,分散相尺寸减小,改善了PA6/ABS两相的相容性。DSC数据分析表明：纯PA6存在α和γ晶型,ABS、EBA-g-MAH和PTW的加入均未改变PA6的晶型,但抑制了PA6的结晶,降低PA6的结晶度。TGA研究表明：PA6/ABS/EBA-g-MAH和PA6/ABS/PTW三元共混物的热稳定性优于PA6/ABS二元共混物,EBA-g-MAH的含量对PA6/ABS共混物的热稳定性影响不大,而PTW的含量对PA6/ABS共混物的热稳定性影响较大。当PTW含量为8 wt%时,PA6/ABS/PTW共混物的热稳定性明显优于PA6。EBA-g-MAH和PTW的加入均提高了PA6/ABS共混物的热变形温度。当PA6/ABS/EBA-g-MAH=90/10/15时,共混物的热变形温度达到87℃,比PA6/ABS二元共混物提高58%,比PA6提高74%；当PA6/ABS/PTW=90/10/12时,共混物的热变形温度达到90℃,比PA6/ABS二元共混物提高63%,比PA6提高80%。EBA-g-MAH和PTW的加入大大地提高了PA6/ABS共混物的冲击强度,但是降低了拉伸强度。当PA6/ABS/EBA-g-MAH=90/10/25时,PA6/ABS/EBA-g-MAH三元共混物的冲击强度比PA6／ABS二元共混物提高374%,比纯PA6提高426%；当PA6/ABS/PTW=90/10/20时,PA6/ABS/PTW三元共混物比PA6/ABS二元共混物提高206%,比纯PA6提高239%。EBA-g-MAH和PTW的加入均降低了PA6/ABS共混物的熔体流动速率,流动性变差,但是吸水率有所改善。在相同配比下,酸酐型增容剂EBA-g-MAH增容的PA6/ABS共混物的综合性能优于环氧型增容剂PTW增容的PA6/ABS共混物。EBA-g-MAH和PTW对PA6/ABS共混物具有良好的增容效应,它们的增容机理表现为EBA-g-MAH和PTW的一端是乙烯基,与ABS相容性好,另一端基(MAH或GMA)与PA6的端氨基或端羧基反应,在共混物界面“就地”形成接枝共聚物,降低了两相间的界面张力,改善PA6/ABS两相的相容性。但是两种增容剂参加反应的基团不同,对PA6/ABS共混物性能有不同程度的影响。