驻极体美洛昔康贴剂储电性能及其药物透皮的在体动物实验研究

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驻极体(Electret)是一类能够长期储存空间电荷或/和偶极电荷而表现出永久电极化状态的功能电介质材料。利用外源性驻极体的静电效应和微电流供给特性能有效调控生物组织与生物大分子的驻极态,促进骨折和创面愈合,加速神经再生,改善血液流变特性,调控细胞生长和凋亡,抑制细菌生长等。我们的前期研究表明:驻极体还可以作为一种新型的物理促渗因子对皮肤长期提供静电场和微电流,改善皮肤超微结构,促进药物的经皮吸收。本课题1)在前期研究的基础上,以美洛昔康为模型药物,选用聚丙烯膜(Polypropylen
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抗霉素(Antimycin)是一大类具有九元环双内酯的抗生素,其最早发现于20世纪40年代末,在随后的60多年间不断有新的成员被发现,到目前为止已发现多达26个。抗霉素具有众多生物活性及药理作用,如较强的抗真菌活性,独特的抑制线粒体呼吸的作用以及能够杀死过量表达的Bcl-xL细胞等作用,并已被广泛的应用在农药开发,生命科学研究及其抗癌药物的开发等多个领域。本实验着重于抗霉素产生菌发酵条件的优化,分
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目的1.建立全血环孢素浓度的固相萃取-反相高效液相色谱测定法。2.研究固相萃取-反相高效液相色谱法和AxSYM法测定环孢素血药浓度结果的差异及相关性。方法1.固相萃取-反相高效液相色谱法:含药全血样品经处理后,注入HPLC系统分析。色谱条件:色谱柱:Shim-Pack C18 (250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:水(76:24,v/v);检测波长:210 nm;温度:68℃;流速:1
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目的利用小剂量雷帕霉素治疗糖尿病肾病大鼠,以观察mTOR阻断剂雷帕霉素对早期糖尿病肾病的保护作用。方法清洁级雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组8只(C组)与糖尿病组16只。糖尿病组大鼠禁食12小时后予1%STZ(临用前溶于PH4.5柠檬酸缓冲液) 75mg/Kg体重一次性腹腔注射,C组大鼠予等体积柠檬酸缓冲液腹腔注射。72小时后,内眦静脉取血测血糖,以血糖≥16.7mmol/L,尿糖3+~4+
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纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)是一种多功能的糖蛋白,能与肝素、胶原、纤维蛋白以及整合素家族的细胞表面受体结合,参与细胞的黏附、迁移、止血、抗感染以及维持血管的完整性等多种作用。FN分子中有多个功能结构域,其中的两个肝素结合域,分别位于其N端和C端。已有的研究表明FN的肝素结合域多肽具有以下多种功能:增强血管内皮生长因子的活性,促进血管的生成;增强细胞结合域介导的细胞黏附与增殖,抑制肝
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目的本研究在构建SD大鼠后肢骨骼肌缺血再灌注模型的基础上,探讨细胞内钙通道Ryanodine受体阻滞剂丹曲林对骨骼肌缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机理。方法选用健康清洁级雄性SD大鼠24只,随机分为3组(n=8/组):A组(假手术组),仅行麻醉及左股静脉显露术;B组(缺血再灌注组),缺血2 h,再灌注4 h,再灌注即刻经左股静脉注射5%甘露醇1.2 ml;C组(丹曲林组):缺血2 h,再灌注4
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霉菌毒素(Mycotoxins)是由霉菌产生的一系列具有广泛化学结构的有毒次级代谢产物,对人和动物具有广泛的毒性作用。而赭曲霉毒素A(Ochratoxin A, OTA)则是其中的一种,它具有强烈的肾毒性,对人类和动物的健康安全构成了潜在的威胁。本论文从不同层次对OTA引起小鼠的肾毒性作用机理进行了研究,包括对OTA引起小鼠肾组织发生氧化应激反应、OTA引起小鼠肾病理变化和肾细胞凋亡分别进行了研究
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多年来,受限于对觉醒系统的认识,昏迷治疗的研究未取得重大突破。做为临床上常见的昏迷类型,酒精性昏迷的治疗目前无特效解毒剂,它的促醒治疗一直是治疗的重要方面。昏迷的发生与觉醒系统障碍有重要关联,觉醒肽(orexin)的发现使人们对觉醒的认识进入新的阶段。为觉醒机制的研究及昏迷的治疗提供广阔的前景。研究发现orexin仅位于下丘脑外侧区(LHA),orexin神经元却投射到上行激动系统的广泛区域,如组
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研究背景:骨质疏松(Osteoporosis,OP)是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的,致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。随着人们生活水平的提高,加快了社会老龄化进程及人口寿命的增长。骨质疏松症及其所引起的骨折是中老年人的常见病、多发病,严重地危害中老年人的健康,已成为当今世界广泛关注的严重社会问题之一。骨质疏松尤其是雌激素缺乏导致的骨质疏松症发生有众多机制。研究发现女性老
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目的:观察皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)是否可以促进大鼠缺血后肢血管新生,并研究rhG-CSF对不同性别大鼠缺血后肢血管新生的促进作用有无差异。方法:健康成年雄性和雌性Wistar大鼠(购自青岛药检所实验动物中心)各20只,均在无菌条件下结扎左侧股动脉及其分支,制作大鼠后肢缺血模型。成模后雄性大鼠和雌性大鼠各随机分为2组,即对照组和实验组(rhG-CSF骨髓动员组),每组10只
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【目的】本课题旨在探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)对残肾大鼠肾小球毛细血管内皮细胞的保护作用及对相关促进/抑制血管生成因子表达的影响,为ARB类药物临床治疗慢性肾脏病(CKD)提供新的实验和理论依据。【方法】通过结扎左肾肾动脉上支、中支和切除右肾建立残肾大鼠模型。32只8周龄雄性SD大鼠(体重为200-250g)随机分成三组:(1)氯沙坦组(n=12),给予氯沙坦25mg/kg/day灌胃;(
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