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目前对Ti02的光催化反应主要集中在降解有机污染物,氧化还原反应等方面,也有研究人员利用光催化剂合成有机化合物,如光催化羰基化合成反应,烯烃的氧化反应,光催化聚合反应等。而通常聚合反应是在有机溶剂中的单一单体的非均相催化反应,且反应的转化率较低。针对目前光催化聚合反应存在的问题,我们通过浸渍法改性了光催化剂并加入H202来协同催化聚合反应,提高了反应的转化率,得到了链状的分子量较大的三元聚合物。本论文研究了纳米TiO2,复合催化剂TiO2/SiO2的制备及改性,并以改性催化剂为引发剂,光催化APEG与其他小单体共聚得到了三元聚合物。改性的TiO2/SiO2不仅提高了TiO2的比表面积,增大了反应物与催化剂的接触面积；而且改性催化剂的表面羟基俘获光致空穴,阻止了电子空穴复合率,提高了量子效率,从而更加有效的利用光能。通过浸渍法对光催化剂进行了改性,得到了聚合反应的引发剂即光催化剂。研究了改性催化剂引发烯丙基聚乙二醇(APEG)与其他小单体的共聚反应,此路线绿色环保,无污染,是一种合成聚羧酸减水剂的新方法。首先,采用溶胶凝胶法,以正硅酸乙酯为硅源,钛酸四丁酯为前驱体制备了不同焙烧温度,不同比例的复合催化剂TiO2/SiO2,并用X晶体衍射、N2物理吸附、红外进行表征,结果表明复合催化剂TiO2/SiO2中的Ti02为锐钛矿型,SiO2的加入增大了复合催化剂的比表面积,TiO2/SiO2中存在着Ti-O-Ti键。通过浸渍法对制备的催化剂进行了改性,得到了改性光催化剂。以罗丹明B水溶液的降解为模型反应来评价不同催化剂的光催化性能,结果表明：550℃煅烧条件下制各的TiO2/SiO2(5:l)光催化性能最好。其次,用不同量的改性纳米Ti02在光照条件下,引发烯丙基聚乙二醇(APEG)与马来酸酐(MA)、马来酸单甲酯共聚。研究了改性纳米Ti02用量,光照时间,H202用量对反应转化率的影响,结果表明：当改性Ti02用量在6%,光照时间4h,H202用量为1.5ml时,反应转化率最高,达到了74.29%。最后,研究了改性TiO2/SiO2引发烯丙基聚乙二醇(APEG)、马来酸酐(MA)、丙烯酰胺(AM)单体的共聚反应。并比较了改性Ti02与改性TiO2/SiO2对反应转化率的影响,结果表明：改性TiO2/SiO2有较高的催化效率。