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铕、镝共激活的铝酸锶长余辉发光材料在室温下经日光、可见光短时间照射后,可在暗处产生强烈而持久的发光,为一类节能、高效、稳定并无污染的磷光体。材料的发光源于Eu2+的4f-5d电子跃迁,激发后是从4f65d的最低能级跃迁回属于4f的基态8S7/2时发光的。由于Eu2+被基质离子所包围,基质离子所产生的晶体场使Eu2+离子的4f65d混合能级劈裂,从而改变发光的波长。由于Eu2+的5d态位置比较低,发光波长落在可见区域。改变晶格从而改变5d的位置,从而使Eu2+的发光颜色发生变化。采用不同配比的SrCO3和Al2O3制备了一系列铝酸锶(XSrO·YAl2O3)基质材料,XRD分析表明原料随着Al/Sr比例的增加,材料的晶格结构由富锶相向富铝相变化,即依Sr3Al2O6 → SrAl2O4→ SrAl12O19顺序生成。然后同时掺杂Eu2O3和Dy2O3,以H3BO3为助熔剂,经充分研磨混合均匀、C粉保护下于1300℃煅烧2小时制备一系列长余辉发光粉X(Sr0.95Eu0.025Dy0.025O)·YAl2O3。荧光光谱分析表明激发光谱落在紫外到可见光范围,激发峰值几乎没有变化,随原料中的Al/Sr比例增加发射峰值逐渐蓝移(525nm→471nm)。随基质的主要晶相由Sr3Al2O6 → SrAl2O4→ SrAl12O19 变化时,基质的晶格对称性提高导致Eu2+离子周围的晶体场强度逐渐减小,Eu2+离子的4f65d能级被劈裂的作用不同,使Eu2+离子的4f65d态的最低能级位置由低往高变化,从而使发光波长往短波方向移动。并研究了基质结构不变,为SrAl2O4的发光粉中随Eu2+离子浓度的增加发光光谱的变化,结果表明荧光光谱的峰值几乎没有变化,但Eu2+浓度大于5%时将发生浓度猝灭。分析表明随Eu2+浓度增加,晶胞对称性提高、形变力减弱造成发光中心数量减少,结果造成发光的浓度猝灭。此次研究将为人们进一步研究开发高性能铝酸锶系磷光体提供依据。