本实验分别按0．2mg／kgBW和0．6mg／kgBW单剂量对正常硒水平仔猪肌注和口服亚硒酸钠后，首次系统地研究了其血液中药物代谢动力学及体内抗氧化系统动态变化规律。实验结果表明： 1．血药动力学特征符合一级吸收二室开放模型，其理论方程为： C＝Ae^-αt＋Be^-βt-（A＋B）e^-Kat其主要动力学参数为：肌注：吸收半衰期(T_1／2KA)为0．0499hrs，达峰时间（T_p）为0．4237hrs，消除半衰期(T_1/2β)为271．9311hrs，药时曲线下面积（AUC）为 31．7260 Mg／L·Hrs，表观分布容积（V_d）为 2．4721L／kg；口服：吸收半衰期(T_1／2KA)为0．3075hrs，达峰时间（T_p）为2．1517hrs，消除半衰期(T_1／2β)为510．2706hrs，药时曲线下面积（AUC）为75．1460Mg／L·Hrs，表观分布容积（V_d）为5．5742L／kg。 2．根据单剂量药动学参数，计算多剂量给药参数，为临床治疗制定给药方案：肌注：先导剂量（D^*）为0．5089mg／kgBW，维持剂量（D₀）为 0．2 mg／kgBW，给药间隔（τ）为 192hrs，平均稳态血药浓度（C）为0．1652μg／ml；口服：先导剂量（D^*）为 1．2262mg／kgBW，维持剂量（D₀）为 0．6mg／kgBW，给药间隔（τ）为 480hrs，平均稳态血药浓度（C）为0．1566μg／ml。 3．健康仔猪体内抗氧化系统随机体硒水平的变化也发生相应变化，但与后者相比有一个明显的滞后期。给予一定量的硒后，体内的抗氧化能力并没有立即增强，SOD及T－AOC均经过相对于硒浓度来说较长一段时间后才开始显著上升，而GSH－P_X则是先降低而后又逐渐升高的；MDA的变化也明显滞后于硒浓度的变化。说明机体内抗氧化系统与硒水平之间存在着内在的规律性的联系。