目的：观察珠子参对小鼠移植性肝癌（H22）的增殖抑制作用及其诱导肝癌细胞凋亡的作用。 方法：建立小鼠H22肝癌腹水瘤及实体瘤模型，以生理盐水为阴性对照，5-FU为阳性对照。在实体瘤实验中，观察珠子参对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用,放免法检测血清中TNF-a含量，光镜（HE染色）观察肿瘤细胞生长增殖状态，并在透射电镜下观察肿瘤细胞超微结构形态；在肝癌小鼠腹水瘤实验中，观察各组小鼠腹水生长情况，并统计其生存天数，瑞氏Giemsa染色观察腹水中肝癌细胞形态，流式细胞仪（FCM）检测细胞凋亡并进行周期分析。 结果：实体瘤实验中，珠子参体内抑瘤率低浓度组为38.28％、高浓度组为44.89％；血清中TNF-a浓度珠子参组高于正常对照组，而比模型对照组低（P<0.05）；光镜观察到珠子参组小鼠肿瘤组织周围有大量的吞噬细胞和淋巴细胞浸润,电镜下可见珠子参组癌细胞胞质浓染,核固缩,线粒体明显减少。在腹水瘤实验中，珠子参明显延长腹水型肝癌小鼠的生存期，FCM分析显示，珠子参各组G0-G1期和S期细胞（％）减少，而G2－M期细胞和凋亡细胞（％）增加。 结论：珠子参对H22肝癌小鼠实体瘤具有一定的抑瘤作用，对荷腹水型肝癌小鼠有一定的生命延长作用；其作用机制可能与珠子参阻止G2－M期细胞转换而影响癌细胞在细胞周期中的进程，干扰S期DNA合成以及诱导小鼠肝癌细胞凋亡有关；此外珠子参能明显抑制荷瘤小鼠肿瘤坏死因子（TNF-a）水平的异常增高，使其维持在一定水平而发挥抗肿瘤、调节机体免疫力等作用。