本文利用红外光谱的方法测定了黄体酮、1,4-雄二烯-3,17-二酮、5α-雄甾烷-3,17-二酮、群勃龙醋酸酯和苯乙酮等五个化合物在一元和二元溶剂体系中羰基的伸缩振动频率,并根据其变化规律分析研究了一元溶剂效应、二元溶剂效应。对于一元溶剂效应,主要是利用溶剂参数方程对五种样品红外光谱中的羰基伸缩振动频率位移进行相关分析。其中单溶剂参数方程包括溶剂接受数AN、KBM方程、Brownstein的溶剂参数S、Dimroth的溶剂参数E_T（30）和Schleyer etal.提出的G参数线性自由能方程（LFE）等。多参数方程包括Swain的溶剂参数方程和线性溶剂化能关系式（LSER）。在本文中,对以上溶剂参数方程的适用性进行了分析讨论,并对一些溶剂参数进行了修正。对于二元溶剂效应,主要探讨了溶剂浓度的变化对溶液中溶质-溶剂相互作用的影响。二元溶剂由极性溶剂或非极性含π电子溶剂和非极性溶剂组成。第一类是极性溶剂,主要是含较活泼氢原子的有机溶剂,如二氯甲烷、氯仿和醇;第二类主要是含π电子或含杂原子孤对电子的溶剂,如四氯化碳、苯、甲苯、四氢呋喃和1,4-二氧六环等;第三类主要是环己烷非极性溶剂。二元溶剂体系包括:苯/环己烷(C₆H₆/c-C₆H₁₂)、甲苯/环己烷(C₆H₅CH₃/c-C₆H₁₂)、四氢呋喃/环己烷(C₄H₈O/c-C₆H₁₂)和1,4-二氧六环/环己烷(1,4-C₄H₈O₂/c-C₆H₁₂)、二氯甲烷/环已烷(CH₂Cl₂/c-C₆H₁₂)、氯仿/环己烷(CHCl₃/c-C₆H₁₂)和环己烷/醇(c-C₆H₁₂/ROH)等。研究表明:在二元溶剂体系中,各化合物处于不同化学环境的羰基伸缩振动有多种形式。本文详细讨论了各化合物在不同溶剂体系中v（C=O）的归属。如在苯/环己烷中的偶极-诱导偶极相互作用;黄体酮在氯仿/环己烷二元体系中羰基与氯仿分子形成的1:1和1:2氢键;在醇溶液中,甾酮类化合物羰基与缔合醇的相互作用、羰基与非缔合醇分子形成的氢键以及酯羰基与醇形成的1:2氢键等等。在氯仿/环己烷的二元溶液中,将黄体酮v（C=O）相对于氯仿溶剂摩尔分数的敏感度与苯乙酮、5α-雄甾烷-3,17-二酮的分别进行比较讨论。说明羰基基团的结构越稳定,v（C=O）对溶剂敏感度就越大。