目的:检测PTEN、Skp2及p27^Kip1蛋白在胃肠道间质瘤中的表达情况,从而探讨这三种蛋白在胃肠道间质瘤生长、侵袭行为中的作用。方法:应用SP免疫组化方法检测PTEN、Skp2及p27^Kip1蛋白在48例胃肠道间质瘤和8例正常消化道组织中的表达情况。结果:1.在胃肠道间质瘤中PTEN、Skp2及p27^Kip1蛋白阳性表达率在正常组和低危组之间差异不显著（P＞0.05）,但正常组和高危组间、低危组和高危组间差异显著（P＜0.05）。2.胃肠道间质瘤的直径越大,核分裂象数越多,Skp2的阳性表达率越高,p27^Kip1的阳性率越低;而PTEN的阳性表达率与核分裂象数负相关,核分裂象数越多,PTEN的阳性表达率越低。3.在胃肠道间质瘤中,随着危险度的增加,PTEN及p27^Kip1蛋白表达水平下降,而Skp2蛋白的表达水平上调。PTEN与p27^Kip1蛋白的表达不相关,而Skp2与PTEN及p27^Kip1蛋白表达均呈负相关（r=-0.332,P＜0.05:r=-0.599,P＜0.01）。结论:抑癌基因PTEN和p27^Kip1蛋白对胃肠道间质瘤的发生有抑制作用;Skp2和p27^Kip1的表达情况可能与胃肠道间质瘤的直径和核分裂象数相关,PTEN的表达可能与胃肠道间质瘤核分裂象数相关;Skp2的过表达、PTEN和p27^Kip1的失表达可能是胃肠道间质瘤发生的中晚期事件,可能对胃肠道间质瘤的发生具有协同作用;联合检测PTEN、Skp2、p27^Kip1在胃肠道间质瘤中的表达对于预测胃肠道间质瘤的预后有一定的价值。