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目的：研究华蟾素在体外对人膀胱癌T24细胞增殖的影响，细胞凋亡的诱导作用以及细胞侵袭转移能力的影响，并探讨其可能作用机制。 方法：实验分三部分。第一部分用 MTT法观察不同浓度（0.625~80μg/mL）的华蟾素作用不同时间（24h、48h、72h）后对T24细胞增殖的影响。第二部分采用光学显微镜及荧光染色形态学观察经华蟾素作用后T24细胞产生的凋亡形态学改变，应用流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期的变化。第三部分应用划痕愈合实验检测华蟾素对T24细胞迁移能力的影响。 结果：1、MTT实验显示华蟾素能显著抑制 T24细胞的增殖，并随药物浓度升高（0.625~80μg/mL）和作用时间的延长（24~72h）而抑制作用增强，呈明显浓度和时间依赖性。华蟾素（0.625~80μg/mL）作用24h后，T24细胞增殖抑制范围为4.83％~40.34%，而在48h、72h后的抑制率分别为（5.65%~59.29%）和7.29%~87.19%。2、光学显微镜下显示不同浓度华蟾素（0，10，20，40和80μg/mL）作用于T24细胞4小时后，细胞密度呈剂量时间依赖性降低，同时可观察到部分凋亡细胞所具有的典型形态学改变。流式细胞仪检测不同浓度（0，10，20，40和80μg/mL）的华蟾素作用于 T24细胞24h后凋亡细胞所占比率分别为3.2%、9.91%、16.0%、21.1%和26.3%,和羟基喜树碱对照组（17.2%）相比，细胞凋亡率呈明显浓度依赖性增高，差异具有显著性。实验结果还显示不同浓度华蟾素作用T24细胞24h后，S期细胞逐渐增多，表明华蟾素可将T24细胞周期阻断于S期，使之不能进入G2/M期，并且呈剂量依赖性。3、划痕实验表明华蟾素（5~80μg/mL）作用24h后，T24细胞的迁移能力逐渐降低，呈显著的浓度依赖性。 结论：1、华蟾素能显著抑制T24细胞增殖，其抑制作用呈时间和剂量依赖性。 2、华蟾素能诱导 T24细胞凋亡，凋亡的诱导作用呈剂量时间依赖性。T24细胞周期阻断于S期，不能进入G2/M期，并且呈剂量依赖性。3、华蟾素能显著抑制T24细胞的迁移能力。