在有机衬底表面生长无机薄膜是材料设计领域的一个挑战性课题。传统的技术需要高温、高真空等条件,不适宜于制备有机无机复合材料；而在室温及温和的条件下应用的湿化学方法则通常制备出岛状生长的多晶薄膜。岛状生长通常产生团簇,而片层生长则可以产生晶体的薄膜。这两种生长模式之间的竞争,取决于“吸附物与衬底之间的相互作用”与“吸附物彼此之间的相互作用”之间的竞争。　　 我们在PDA有机衬底表面制备了亚纳米厚度的PbS薄膜,薄膜是通过PbCl2溶液中的离子吸附过程与H2S/N2混合气体中的硫化过程获得的,具有平整光滑的表面。铅离子与羧酸基团之间强烈的“吸附物-衬底”相互作用保证了PbS薄膜的片层生长模式。实验结果显示PbS(001)面平行于PDA的表面,而PbS(110)面平行于PDA(110)面,我们认为这种晶格匹配保证了PbS薄膜在PDA表面的外延生长。　　 缓冲层方法是在溶液体系中取向生长无机薄膜的有效方法。通过转移或导入原子级别规则排列的表面,缓冲层可以对衬底的表面起到适当的修饰作用,从而为薄膜的生长提供起始层。　　 在成功制备PbS薄膜的基础上,我们研究了以此薄膜为缓冲层生长无机薄膜。X射线衍射实验显示了PbS和CdS薄膜的层层生长,生长的薄膜延续了缓冲层的取向,这表明缓冲层对其上所生长的薄膜的取向存在控制效应,这对于与取向有关的物理性质的研究有重要意义。薄膜的表面依然平整光滑,生长速率依赖于所浸泡的溶液的浓度以及清洗的强度。由此可见,PbS薄膜为在有机衬底表面生长无机薄膜提供了优良的缓冲层,不仅适用于同质薄膜的生长,也适用于异质薄膜的生长。　　 生物膜的热相行为研究在低温生物学领域具有重要意义。不饱和磷脂是细胞膜的重要组成部分,它们更适合作为生物膜的模型材料,因为它们的熔点比起相对应的饱和磷脂更低。　　 我们利用X射线衍射方法来观测不饱和磷脂DOPC多层膜体系的热相行为。我们发现,当膜体系的层间距d值随温度降低线性增大时,不仅磷脂双分子层的厚度增大,水层的厚度也在增大,这两种情况对应两种不同的机理。我们在主相变的过程中观察到滞回现象。Lc相到Lα相的相变温度要高于Lα相到Lc相的相变温度。不但如此,我们还在降温过程和升温过程中都观察到了两相共存区。在降温过程中,只有一部分磷脂分子从Lα相转变为Lc相,其余的磷脂分子过冷到很低的温度。而在升温过程中,这些过冷的Lα相磷脂分子完成了主相变。我们直观地观察到了水在磷脂多层膜表面结冰的过程,结合雅的突降,这一现象证实,磷脂多层膜中的水会溢出到膜表面结冰。