【摘 要】
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目的观测小鼠念珠菌性阴道炎模型阴道粘膜组织中树突状细胞(dendritic cells,DC)的变化特征及感染局部引流淋巴结中DC及其表面共刺激分子的表达情况,探讨DC在宿主抗白念珠菌
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目的观测小鼠念珠菌性阴道炎模型阴道粘膜组织中树突状细胞(dendritic cells,DC)的变化特征及感染局部引流淋巴结中DC及其表面共刺激分子的表达情况,探讨DC在宿主抗白念珠菌感染机制中的作用。方法8-10周龄ICR系小鼠,建立激素依赖型小鼠念珠菌性阴道炎模型组,生理盐水对照组及健康对照组,于感染后第2 d、4d、7d、14d、21d取材,进行阴道灌洗液真菌载量分析及阴道粘膜组织病理观察,并用免疫组化方法检测小鼠阴道粘膜内DC的变化,流式细胞仪(FACS)分析念珠菌性阴道炎模型小鼠引流淋巴结及脾脏DC及DC表面CD80、CD86表达变化。结果阴道灌洗液真菌载量分析显示:接种成功小鼠自接种后第2天起即有高水平的CFU计数(菌落形成单位),结果持续到观察期末;自第2天开始,模型组小鼠阴道内即有高水平的CFU,于第4天达高峰,以后逐渐下降。而生理盐水对照组仅在第2天有较低水平的CFU,至第7天培养未见有真菌生长。阴道组织病理学检查可见大量菌丝附着粘膜表面和粘膜组织内,并有炎性细胞浸润;白念珠菌感染后小鼠阴道粘膜内CD11c+ DC平均光密度值明显高于生理盐水对照组( P < 0.05)。实验组增多的CD11c+ DC主要分布在黏膜下层。与健康对照组比较,模型组小鼠引流淋巴结内DC表达百分数明显升高,DC表面CD86表达上调迅速而显著,CD80表达则缓慢上调;脾脏内DC及其表面CD80、CD86均无明显变化。将各组阴道灌洗液中真菌载量与局部引流淋巴结中DC表面CD80、CD86分子的表达百分比作相关性分析,结果显示与CD86表达呈明显正相关( r = 0.946 , P = 0.004) ;而与CD80表达无相关性( r = 0.807 , P = 0.052)。结论接种成功小鼠自接种后第2天起阴道灌洗液即有高水平的CFU计数,结果持续到观察期末;白念珠菌感染后小鼠阴道粘膜及引流淋巴结中CD11c+ DC的表达增高; DC可能通过上调CD86等共刺激分子在阴道局部抗念珠菌感染免疫中发挥重要作用。
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