目的：探讨间充质干细胞（MSCs）在成骨分化过程中的免疫原性改变及其分子机制。方法：用酶消化法获得人胎盘源间充质干细胞（PMSCs），并对其进行鉴定后，分别在体外和体内条件下，诱导其成骨分化。体内外成骨诱导7天后用流式细胞术（FCA）分别检测细胞表面协同刺激分子的表达情况；同时用成骨诱导后的细胞分别与T细胞共培养，3H-TdR掺入法或CCK8方法检测T细胞的增殖。利用茜素红染色、ALP活性检测、micro-CT、H&E染色等方法检测MSCs体内外成骨效应，分析成骨效应。结果：1）成功分离培养PMSCs；2）体内外实验均显示PMSCs成功向成骨细胞分化，未分化的PMSCs不表达CD28、CD80、CD83、CD86、B7DC等正性共刺激分子，但经成骨诱导分化后其表达上调；并且成骨诱导分化后的PMSCs促进了T细胞增殖，而未诱导分化的PMSCs则未能促进；3）PMSCs在体内成骨分化后CD28、CD80、CD83、CD86、B7DC等正性共刺激分子上调程度较PMSCs在体外成骨更高。结论：未分化的PMSCs具有低免疫原性，但是在经成骨诱导分化后其免疫原性上调；PMSCs在体内成骨分化过程中，免疫原性上调程度较体外成骨分化高。这对于间充质干细胞今后在临床的应用有很好的参考价值。