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本论文利用分子自组装技术（SAMs）采用硅烷偶联剂（KH550）对玻璃基片进行表面改性处理，研究了预处理实验条件和硅烷偶联剂自组装条件对生物固定化效果的影响，用以提高玻璃基片表面对牛血清蛋白酶的固定能力。实验研究预处理溶液种类、溶液浓度及处理时间对玻璃基片接触角的影响。玻璃基片在不同碱溶液中进行预处理，测量接触角发现，在各种碱溶液中NaOH溶液对玻璃基片的处理效果最显著，处理之后基片的接触角达到5°；玻璃基片在浓度质量分数为10%～25%的NaOH溶液中进行处理，对比接触角发现，接触角随溶液浓度的升高而降低，当浓度质量分数为25%时，接触角达到最小值4°；在浓度质量分数为25%的NaOH溶液中对玻璃基片处理10min～150min，发现接触角随处理时间的增长而降低，当预处理30min时接触角达到最小值6°，之后接触角不再随时间变化而变化。硅烷偶联剂（KH550）的浓度及处理时间两个条件对玻璃基片表面性能的影响。经预处理的玻璃基片经不同浓度质量分数为1%～15%的硅烷偶联剂（KH550）溶液处理，测得玻璃基片的接触角随浓度的增加先增大后降低，当硅烷偶联剂（KH550）浓度质量分数为3%时接触角达到最大的74°；经浓度质量分数为3%的硅烷偶联剂（KH550）溶液处理1min～120min，发现接触角随处理时间的增大先增大后减小，当处理10min时接触角达到最大的72°。自组装过程显著改善了玻璃基片表面的亲水特性，使基片表面由亲水性变为疏水性。用牛血清蛋白酶研究预处理和自组装过程对生物固定化性能的影响。经预处理和自组装的玻璃基片放入牛血清蛋白酶溶液中处理不同固定化时间1h～4h，测得牛血清蛋白酶溶液的吸光度随固定化时间增大到3h，吸光度增大到最大值0.08A。通过对比空白片表面固定生物分子和经过预处理、自组装处理后固定生物分子的红外光谱图发现，经过预处理和自组装处理之后，玻璃基片表面生物分子的固定量显著增加，说明预处理和自组装过程能提高玻璃基片表面生物分子的固定能力。