加味柴橘汤治疗ⅢB型前列腺炎临床研究

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目的:本文拟通过加味柴橘汤治疗ⅢB型前列腺炎患者的临床研究,观察其对ⅢB型前列腺炎疗效及对各项指标的影响,探讨加味柴橘汤治疗ⅢB型前列腺炎的理论依据,为临床应用提供理论基础。方法:将纳入标准的90例ⅢB型前列腺炎患者随机分为两组,治疗组45例,给予加味柴橘汤治疗;对照组45例,给予前列通瘀胶囊治疗。疗程均为4周。采用慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分表评分,记录两组治疗前后的评分表中的总积分、疼痛评分、排尿评分及生活质量评分,同时记录两组治疗前后前列腺液中卵磷脂小体数量(LP)的人员分布变化,并进行统计学分析,评定疗效。结果:(1)治疗期间,加味柴橘汤组自动退出2例,余参与试验者未发现任何毒副作用及不良反应。前列通瘀胶囊组均完成本次试验,出现轻微不良反应1例,病人可耐受,未作处理,其后症状逐渐消失。(2)经过1个疗程(4周)的治疗后,治疗组43例,治愈9例,显效16例,有效12例,无效6例,总有效率86.05%;对照组45例,治愈4例,显效8例,有效20例,无效13例,总有效率71.11%。两组疗效比较,经秩和检验,P<0.05,提示治疗组疗效优于对照组。(3)两组治疗前NIH-CPSI各项评分,治疗组NIH-CPSI评分总积分26.69±5.67分,疼痛评分12.23±2.78分,排尿评分5.23±2.52分,生活质量评分9.53±1.80分;对照组NIH-CPSI评分总积分26.44±5.54分,疼痛评分12.00±2.81分,排尿评分5.38±2.36分,生活质量评分9.38±1.67分。两组治疗后NIH-CPSI各项评分,治疗组NIH-CPSI评分总积分10.79±7.98分,疼痛评分4.76±3.75,排尿评分2.42±1.99,生活质量评分3.58±2.81;对照组NIH-CPSI评分总积分15.36±8.07,疼痛评分6.87±3.96,排尿评分3.60±2.51,生活质量评分4.96±2.99。两组治疗前后各项评分比较均有明显改善(P<0.01),治疗后治疗组NIH-CPSI各项评分较对照组改善明显(P<0.05),提示治疗组在改善NIH-CPSI评分方面优于对照组。(4)两组治疗后前列腺液常规检查卵磷脂小体(LP)的人数分布比较,差异有统计学意义(P<0.05),提示治疗组在改善卵磷脂小体方面优于对照组。结论:加味柴橘汤能够明显改善ⅢB型前列腺炎患者的临床症状,增加前列腺液中卵磷脂小体(LP)数量(P<0.05),降低NIH-CPSI各项评分(P<0.05),且改善程度明显优于对照组(P<0.05)。未发现明显副作用,具有较好的研究及应用前景。
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