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本实验利用CIRAS-2便携式光合作用测定系统、Handy PEA植物效率分析仪和Chlorolab-2氧电极等仪器,测定银杏当年生新梢叶片和多年生老枝叶片在衰老过程中的光合生理参数,荧光参数,电子传递活性。用传统的植物生理学实验技术,分光光度法测定衰老期叶片内抗氧化酶的活性、活性氧清除物质的含量。结果如下：1.自然条件下生长的银杏苗木,叶片光合特性规律为：在进入衰老期之前当年生新梢叶片的平均净光合速率大于同期多年生枝条叶片,但是,叶片进入衰老期以后,新梢叶片的衰老速度比老枝叶片要快。生长旺盛期的银杏新梢叶片除了有与之较高净光合速率相适应的气孔导度、胞间C02浓度等内部因素,还有光照、温度、气流等环境因素。新梢叶片衰老速度快表现在叶绿素的快速降解,净光合速率快速下降等。2.测定自然条件下生长的银杏苗木的叶绿素荧光参数,研究银杏叶片生长旺盛期到衰老期及衰老过程中PSⅡ结构和功能的变化情况,研究发现,在生长旺盛期,银杏新梢叶片具有更高的最大光化学效率(Fv/Fm)和PSⅡ潜在活性(Fv,/Fo),新梢叶片单位面积反应中心的数目(RC/CSo)比老枝叶片要多。新梢和老枝叶片在PSⅡ反应中心能流分配上的差异主要表现在新梢叶片单位反应中心耗散的能量(DIo/RC)低于老枝叶片,而单位反应中心捕获的用于电子传递的能量(ETo/RC)新梢叶片比老枝叶片高,这些参数与新梢叶片具有较高净光合速率也是相符合的。银杏叶片开始衰老后,伴随着新梢叶片的快速衰老,叶片叶绿素荧光参数也迅速下降,衰老后期,活性中心被迅速破坏,数量减少,活性降低,导致光系统结构和功能的不可逆损伤,叶片光合作用能力严重衰退。3.测定银杏叶片衰老过程中叶肉细胞内部抗氧化酶活性与活性氧清除物质含量,研究发现,银杏叶片从开始衰老,到衰老中期,抗氧化酶活性呈上升趋势,随着叶片衰老程度的进一步加深,衰老后期,抗氧化酶活性下降。活性氧清除剂ASA和GSH的变化趋势相似,随着叶片衰老其中ASA含量逐渐上升,GSH含量逐渐上升。在整个衰老过程中,叶肉细胞膜的膜脂过氧化水平不断加剧,MDA含量不断上升。由此可见,在衰老的前期和中期,抗氧化酶活性增强的响应机制是活性氧清除的主要途径；而衰老后期则是活性氧清除剂在活性氧的清除中发挥重要作用。但随着衰老的进一步加剧,他们的作用越来越不明显,最终导致活性氧大量积累,膜脂过氧化水平加深,叶肉细胞生理功能衰退。