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本文采用X射线衍射、扫描电镜、差式扫描量热法、能谱分析和磁性测量等方法测定了Co-Pt-Ho三元系合金相图在900℃和500℃等温截面，研究了Tb-Ho-Pr-Co-Fe-B合金的结构和磁致伸缩性能。 Co-Pt-Ho三元合金相图900℃的等温截面(Ho≤75％)是由14个单相区，24个两相区以及12个三相区组成。 14个单相区：α(α(Co，Pt))，β(Co17Ho2)，γ(Co7Ho2)，δ(Co3Ho)，ε(Co2Ho)，ζ(Ho3Pt)，η(Ho2Pt)，θ(Ho5Pt3)，ι(Ho5Pt4)，κ(HoPt)，λ(Ho3Pt4)，μ(HoPt2)，ν(HoPt3)，ξ(HoPt5)。24个两相区：α+ξ，α+ν，α+μ，μ+λ，α+β，β+γ，γ+δ，δ+ε，ζ+η，η+θ，θ+ι，ι+κ，μ+κ，μ+ν，ν+ξ，α+κ，β+κ，γ+κ，δ+κ，ε+κ，ε+ι，ε+θ，ε+η，ε+ζ。12个三相区：ν+α+ξ，μ+α+ν，κ+α+λ，λ+α+μ，κ+β+α，κ+γ+β，κ+δ+γ，ε+ζ+η，ε+η+θ，ε+θ+ι，ε+ι+κ，κ+ε+δ。 Co-Pt-Ho三元合金相图500℃的等温截面由23个单相区，42个两相区和21个三相区组成。 23个单相区：α(α1-(Co，Pt)),β(ε-(Co，Pt)),γ(α2-(Co，Pt)),δ(CoPt),ε(CoPt3),ζ(α-( Pt，Co)),η(HoPt5),θ(HoPt3),ι(HoPt2),κ(Ho3Pt4),λ(HoPt),μ(Ho5Pt4),ν(Ho5Pt3),ξ(Ho2Pt)，o(Ho3Pt),π(Ho),ρ(CoHo3),ω(Co7Ho12)，ф(Co3Ho4),σ(Co2Ho),τ(Co3Ho),φ(Co7Ho2),ψ(Co17Ho2)。42个两相区为：α+β，β+γ，γ+δ，δ+ε，ε+ζ，ζ+η，η+θ，θ+ι，ι+κ，κ+λ，λ+μ，μ+ν，ν+ξ，ξ+o，o+π，π+ρ，ρ+ω，ф+σ，ф+ω，σ+τ，τ+φ，φ+ψ，ψ+α，o+ρ，o+ф，o+ω，o+σ，σ+ξ，σ+ν，σ+μ，σ+λ，λ+τ，λ+φ，λ+ψ，λ+α，α+ι，ι+β，ι+γ，γ+θ，θ+δ，ε+θ，ε+η。21个三相区为：π+ρ+o，ρ+o+ω，o+ω+ф，o+σ+ф，σ+ξ+o，σ+ν+ξ，σ+μ+ν，σ+λ+μ，λ+σ+τ，λ+τ+φ，λ+φ+ψ，λ+ψ+α，α+β+ι，β+γ+ι，θ+ι+γ，γ+δ+θ，δ+ε+θ，η+θ+ε，ε+ζ+η，α+λ+κ，α+ι+κ。 化合物Co5Ho是高温相，在900℃时不存在，而是分解为其相邻的两相C o17 H o2和C o7 H o2。化合物HoPt3相是以AuCu3型结构稳定存在Ho-Pt二元系中。900℃和500℃时，Ho-Pt二元系中化合物Ho3 Pt4稳定存在，且加入Co元素后，在Co–Pt–Ho三元系中也没有发生共析分解；500℃时化合物Co3 Ho4存在，只是因为在低温下包析转变速度非常缓慢生成的很少，在X衍射谱线中虽然不能看到，但金相分析中仍然可以观察到该相的存在。 用电弧熔炼顶铸法和退火处理，制备了系列合金(Tb1-xHox)0.2Pr0.8(Fe0.4Co0.6)1.83B0.1(x=0，0.2，0.4，0.6，0.7，0.8，1)，通过XRD分析表明，该系列合金均具有单一的立方Laves相结构。当x=0.8时，合金的磁晶各向异性较小。合金高温退火后，畴壁的钉扎减弱，在低磁场作用场下发生“跃迁效应”，有效提高合金的在低场下的磁致伸缩性能。对于该系列合金粘结样品，其磁致伸缩性能随着粘结剂的增大，先增大后减小，在粘结剂含量为7%时，样品磁致伸缩最大。我们从合金中选出最优配比的(Tb0.2Ho0.8)0.2Pr0.8(Fe0.4Co0.6)1.83B0.1合金制备成粘结样品。并研究了粘结样品在三种不同磁场（0Oe、4KOe、10Koe）下取向固化后的组织形态和磁致伸缩性能。还研究了这些取向粘结样品在三种预压应力（0MPa、9MPa、17Mpa）下的磁致伸缩性能变化，粘结样品在10KOe磁场下取向固化后在17MPa预应力下磁致伸缩性能达到最大值(325 PPm)。