【摘 要】
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目的 1 利用2,4—二硝基氟苯（DNFB）三次诱发小鼠变应性接触性皮炎（ACD）的动物模型研究中药喘可治注射液抑制Ⅳ型变态反应的效果。2 通过检测诱发皮炎后小鼠血清中IFN-γ,IL-2,TNF
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目的 1 利用2,4—二硝基氟苯（DNFB）三次诱发小鼠变应性接触性皮炎（ACD）的动物模型研究中药喘可治注射液抑制Ⅳ型变态反应的效果。2 通过检测诱发皮炎后小鼠血清中IFN-γ,IL-2,TNF-α,IL-4,IL-10的变化探讨喘可治注射液抑制Ⅳ型变态反应的作用机理。 方法 （1） 按给药不同将小鼠分为喘可治注射液高、中、低剂量组、地塞米松组,苯海拉明及生理盐水组。（2） 建立DNFB三次诱发的小鼠左耳ACD的动物模型。（3） 各组于致敏前2h;于第1d,2d;于每次诱发前2h及诱发后6h;于第13d,14d腹腔注射给药。（4） 观察各组小鼠诱发皮炎后耳厚度,耳重量,真皮中浸润的炎细胞,小鼠体重的变化。用LuminexTM100检测诱发后小鼠血清IFN-γ,IL-2,TNF-α,IL-4,IL-10的浓度。 结果 喘可治注射液高、中,低剂量组和地塞米松组与生理盐水组比较能显著抑制DNFB三次诱发的小鼠左耳厚度及重量的增加（P<0.05）,并显著抑制真皮内炎细胞的浸润（P<0.05）,地塞米松抑制作用稍强（P<0.01）,但地塞米松组小鼠体重差较生理盐水组有显著差异（P<0.05）。喘可治注射液高、中,低剂量和地塞米松与生理盐水比较均能显著抑制小鼠血清中IFN-γ的上调（P<0.01）,并且地塞米松能显著抑制IL-2的上调（P<O.01）。 结论 喘可治能显著抑制DNFB三次诱发的小鼠ACD,喘可治能显著抑制诱发ACD后小鼠血清中IFN-γ的上调,这可能是其抑制Ⅳ型变态反应的重要机理之
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