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氯酚类污染物是一类典型的可解离污染物,以各种形态广泛存在于环境中。研究氯酚类污染物的植物吸收行为,不仅有助于完善有机物植物吸收理论,还将为植物修复技术的应用提供科学依据。本文首先以小麦为研究对象,选择2,4-二氯酚(DCP)和2,4,6-三氯酚(TCP)为典型氯酚类污染物,研究其在麦苗中的吸附行为。实验测定了小麦苗各部位的脂肪和水分含量,以及小麦根部和茎部的等电点(pHpzc),然后使用平衡吸附法分别研究了TCP单独存在和与菲(PHEN)或DCP共同存在时小麦干样的吸附行为。结果表明:1,小麦对氯酚的吸附过程受分配作用主导;2,小麦干样对PHEN的吸附不受TCP存在的影响而对DCP的吸附则受TCP存在的影响比较大。PHEN或DCP与TCP之间不存在竞争吸附。为了进一步研究影响氯酚在麦苗中吸收的微观机理和化学机制,本文选取DCP为实验对象,以1,3-二氯苯(DCB)为参照物,测定了pH 5.0和8.0时,两种污染物在小麦根部和茎部干样上的等温吸附,以及在新鲜小麦中的动态吸收及转运。结果表明,吸附受植物组成成分和道南电荷(Donnan charges)的影响。小麦干样各部位对污染物的平衡吸附量可定义为其在新鲜小麦中的吸收极限值(uptake limits)。小麦干样对DCB的吸附不受pH的影响,吸附等温线均呈线性,根部和茎部对应的log Klip均为3.56,表明类脂作为一个分配媒介在吸附中发挥了主要的作用。pH 5.0时小麦干样对DCP的吸附等温线呈线性,log Klip为2.88;pH 8.0时吸附等温线呈下凹状,在低浓度范围内尤其明显,是DCP在pH 8.0时发生解离造成的。新鲜小麦根部对DCB的吸收及转运很快达到稳态,稳态吸收量低于吸收极限,基本不受pH的影响。对于DCP,pH 5.0时根部吸收很快达到稳态,稳态吸收量接近吸收极限,但向茎部的转运相较于DCB显示明显的延迟,主要是DCP的极性比DCB大的缘故;pH 8.0时,由于发生解离,根部对DCP的吸收速度相对缓慢,也抑制了DCP向茎部的转运。可以认为,高pH时,DCP通过离子陷获机理以离子态富集在根部细胞内。