镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、锰(Ⅱ)氧心、氮心磁性配合物是单分子磁体(single moleculemagnet；SMM)的重要候选物,然而其合成过程还具有很大的不确定性,因此定向构筑该类配合物,探究其组装机理、构效关系,已经成为当今分子基纳米磁性材料领域的前沿挑战性课题之一。本文选择合适的含有氮、氧芳香族配体和不易形成簇基化合物的Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、zn2+等金属离子定向构筑了基于立方烷M4O4,双核M2Ox,六核Co6S12和碟状七核M7O18共9个簇基配合物。本研究分为五个部分：　　 第一章为前言,较为系统地介绍了当前分子磁学的主要研究内容、热点、分子基磁性簇的合成、研究现状及本课题的选题意义与所取得的进展。　　 第二章描述了以3,5-二溴(氯)水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷为向配体.通过合理替换辅助配体、抗衡阴离子等策略,构筑了两个同金属四核立方烷铜(镍)基簇合物M4O4,两个双核铜(钴)基簇合物M2Ox,簇合物3配体发生了原位反应。化合物1、2、3、4,均用溶剂热的方法合成。我们发现溶剂热合成具有高效,尤其适合通常溶解性差的体系,易于形成多核簇合物等特点,是合成磁性簇合物的一种好方法.磁学研究表明化合物1、2表现为簇内相邻金属离子之间的铁磁偶合。　　 第三章描述了以苯并咪唑甲硫醇为定向配体,通过合理替换辅助配体,改变溶剂等策略,构筑两个同金属六核簇合物和一个三核簇合物:Co6S12(5、6)和簇Ni3S4(7)。簇合物5和6主体结构上完全相同,唯独抗衡阴离子不同。并研究了簇合物5的磁性和簇合物7的热稳定性。结果表明,化合物的热稳定性比较高。　　 第四章以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛以及甲胺为定向配体,通过合理替换溶剂、调节pH等策略,构筑两个碟状七核锌、锰基簇合物(8、9)。化合物8、9用两种过渡金属合成,但主体结构相同。研究了簇合物8的荧光性质,由于配合物8具有蓝色荧光发光性,它可能会被用做蓝色发光二极管的高级材料。　　 第五章对本文的工作进行了总结。