【摘 要】
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该文中采用了一种灵敏、可靠、重复性好的方法测定了国内两株IBDV的毒力,结果表明它们都属于vvIBDV.在测定所需制备单抗的毒株的毒力基础上,利用细胞杂交瘤技术,制备出五株抗
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该文中采用了一种灵敏、可靠、重复性好的方法测定了国内两株IBDV的毒力,结果表明它们都属于vvIBDV.在测定所需制备单抗的毒株的毒力基础上,利用细胞杂交瘤技术,制备出五株抗vvIBDV的单克隆抗体.用单抗亚类试剂盒鉴定,发现它们都属于IgG1亚类,通过与其它禽类病毒的交叉实验证明,分泌的抗体均具有高度的特异性.用五株纯化后的腹水单抗与IBDV蛋白进行Western印迹,发现它们都是针对VP2的抗体.加性ELISA实验结果表明,五株单抗可能识别的是病毒抗vvIBDV、变异株、细胞适应毒和疫苗株之间存在明显的抗原位点差异.由于该文中所制备的单抗可广谱地与当前国内流行的vvIBDV相结合,而与细胞适应毒和疫苗株不结合,因此可用作区别IBDV感染野毒和疫苗株.
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