目的寻找强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis AS)遗传易感性的非MHC基因,特别是IL-23R基因多态性与AS发病的相关性,探讨IL-23R基因单核苷酸多态性rs1343151与AS的关系。方法收集2007年至2008年在福建医科大学附属第二医院免疫内科病房及门诊就诊的AS患者104例,均根据1984年纽约修订的AS诊断标准确诊;以及非AS的95例健康体检者作为正常对照组。收集AS组正常对照组的血液样本,抽取基因组DNA,设计针对IL-23R基因rs1343151位点的PCR引物、TaqMan探针,利用TaqMan探针技术对rs1343151位点进行PCR荧光分型。应用χ2检验统计分析病例组和对照组等位基因频率、等位基因型频率及其与AS患病风险的比较。结果rs1343151位点各基因型频率在AS组中分别为90.4%(C/C)、9.6%(C/T),在对照组中分别为91.6%(C/C)、8.4%(C/T),两组之间的基因型频率分布比较无统计学意义(χ2=0.086 P>0.05);两组C和T等位基因频率比较也无统计学意义(χ2=0.082 P>0.05)。结论本研究采用Taqman技术进行基因多态性分析,是研究基因多态性常用准确、可靠的方法。在所研究的人群中,IL-23R单核苷酸多态性rs1343151位点与强直性脊柱炎的发病统计无显著性差异,不是影响中国人群AS患者致病的主要因素。